Rominervin vet.
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Häst
Indikationer
Sedering för att underlätta hantering, undersökning, mindre kirurgiska ingrepp och mindre procedurer.
Som premedicinering före administrering av injektions- eller inhalationsanestetika. Romifidin kan även användas med syntetiska opiater (t.ex. butorfanol) för att ge djupare sedering/analgesi.
Dos och administreringssätt
Intravenös användning.
En dos på 0,04-0,12 mg romifidinhydroklorid/kg kroppsvikt (0,4-1,2 ml läkemedel/100 kg kroppsvikt) ger ett dosrelaterat behandlingssvar.
Effekten inträder inom 1-2 minuter, oberoende av dos. Maximal sedering uppnås efter 5-10 minuter. Se nedanstående tabell.
Rekommenderad dos
Sedering
|
Dos |
Sederingsdjup |
Sederingstid |
|
0,04 mg romifidinhydroklorid/kg kroppsvikt (dvs. 0,4 ml läkemedel/100 kg kroppsvikt) |
Lätt |
0,5-1 timme |
|
0,08 mg romifidinhydroklorid/kg kroppsvikt (dvs. 0,8 ml läkemedel/100 kg kroppsvikt) |
Djupt |
0,5-1,5 timme |
|
0,12 mg romifidinhydroklorid/kg kroppsvikt (dvs. 1,2 ml läkemedel/100 kg kroppsvikt) |
Djup sedering med förlängd varaktighet |
Med denna dos kan residualsedering kvarstå i upp till 3 timmar |
När romifidin används i kombination med butorfanol för djupare sedering och analgesi ska en dos på 0,04-0,12 mg romifidinhydroklorid/kg kroppsvikt (0,4-1,2 ml läkemedel per 100 kg kroppsvikt) användas följt av butorfanol.
Premedicering
Premedicinering med ketamin för induktion
När romifidin används som premedicinering före ketamininducerad anestesi ska en dos på 0,1 mg romifidinhydroklorid/kg kroppsvikt (1 ml läkemedel/100 kg kroppsvikt) användas följt av ketamin efter 5-10 minuter.
Premedicinering med andra induktionsmedel
När romifidin används som premedicinering i kombination med andra medel såsom injicerade eller inhalerade anestetika ska en dos på 0,04-0,08 mg romifidinhydroklorid/kg kroppsvikt (0,4-0,8 ml läkemedel per 100 kg kroppsvikt) användas följt av anestesiinduktion efter 5-10 minuter.
Underhåll av anestesi
För att bibehålla eller fördjupa kirurgisk anestesi med romifidin/ketamin då utrustning för gasanestesi inte är tillgänglig kan romifidin administreras med dosen 0,025 mg romifidinhydroklorid/kg (0,25 ml läkemedel/100 kg kroppsvikt) omedelbart följt av intravenöst ketamin (50 % av den initiala premedicineringsdosen ketamin). Administrera romifidin/ketamin-påfyllningsdosen omedelbart innan det kirurgiska snittet läggs eller vid tecken på återkommande medvetande.
Proppen ska inte punkteras mer än 40 gånger.
Biverkningar
Liksom med andra veterinärmedicinska läkemedel i denna kategori kan följande biverkningar förekomma:
- Bradykardi, som kan vara allvarlig
- Benigna, reversibla hjärtarytmier (andra gradens atrioventrikulärt block och i mindre utsträckning sinoatriellt block)
- Hypotension som följer efter kortare perioder med hypertension
- Bristande koordination i extremiteter/ataxi
- Svettningar och ökad salivavsöndring
- Hyperglykemi och diures
- Övergående penisprolaps hos hingstar och kastrerade hästar.
- Ökad känslighet i bakben (avvärjningsrörelser)
- I mycket sällsynta fall lindriga koliksymtom, då intestinal motilitet tillfälligt hämmas. Mycket sällsynta fall av överkänslighet kan förekomma.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade)
Utlämning
Receptbelagt
VERIFIERADE DATA
Logga in för att se fler bilder
| PRIS | Priset är endast synligt för yrkesverksamma. Skapa din gratis profil på VETiSearch idag.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 169630 |
| GTIN | • • • • • • • • • 1029 |
