Stellamune One vet.

10 x 100 ml

Injektionsvätska, emulsion

Aktiv ingrediens

Mycoplasma hyopneumoniae (stam NL 1042) (försvagad)

ATC-kod

QI09AB13 Mykoplasmavaccin

QI09AB Inaktiverade bakteriella vacciner (inklusive Mycoplasma, Toxoid och Chlamydia)

QI09A Immunologiska medel för svin

QI09 Immunologiska medel för suidae

QI Immunologiska medel

Djurslag

Svin (slaktsvin)

Indikationer

Aktiv immunisering av smågrisar från 3 dagars ålder, för att minska lunglesioner orsakade av Mycoplasma hyopneumoniae hos växande djur (slaktsvin).

Immunitetens insättande: 18 dagar efter vaccination.

Immunitetens varaktighet: 26 veckor efter vaccination.

Aktiv immunisering av smågrisar från 3 veckors ålder för att minska hosta samt minska viktförlust orsakad av Mycoplasma hyopneumoniae hos växande djur (slaktsvin).

Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination.

Immunitetens varaktighet: 23 veckor efter vaccination.

Dos och administreringssätt

Omskakas. En engångsdos om 2 ml injiceras aseptiskt och djupt intramuskulärt, i laterala nackmuskeln. Nålens längd och diameter bör anpassas efter djurets ålder.

Vaccinationsprogram:

En engångsdos om 2 ml vaccin ges.

Vaccinationen utförs före riskperioden för infektion. Infektion inträffar vanligen inom den första levnadsmånaden.

Biverkningar

Svin (slaktsvin):

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur):

Svullnad vid injektionsstället^¹

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Fibros vid injektionsstället^²^, inflammation vid injektionsstället², överkänslighetsreaktion^³, förhöjd temperatur⁴

¹Upp till 2,5 cm i diameter, i upp till 3 dagar.

²Kan kvarstå i över 2 veckor.

³ Inklusive chock och dödsfall. Lämplig behandling, som kan inkludera intravenös glukokortikoid eller intramuskulärt adrenalin, bör ges.

⁴ Upp till 1,9°C, i upp till 4 dagar.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.