Syncroprost
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Nötkreatur (kor och kvigor), hästar (ston), svin (suggor och unga suggor som inte har fått kultingar ännu eller fått sin första kull (gyltor)) och getter (vuxna honor).
Indikationer
Nötkreatur (kor och kvigor)
- Induktion av luteolys under diöstrus, för återupptagande av brunst och ägglossning hos hondjur med cyklisk äggstocksaktivitet
- Brunstsynkronisering (inom 2 till 5 dagar) i grupper av hondjur med cyklisk äggstocksaktivitet som behandlas samtidigt
- Behandling av suböstrus (”stilla brunst”) och livmodersjukdomar vid fungerande eller kvarstående gulkropp (endometrit, pyometra)
- Behandling av luteala cystor på äggstockarna
- Abortinduktion fram till dräktighetsdag 150
- Utstötning av dött foster
- Förlossningsinduktion
Hästar (ston)
- Induktion av luteolys hos ston med en funktionell gulkropp
- Induktion av brunstcykeln under betäckningssäsongen
Svin (suggor och unga suggor som inte har fått kultingar ännu eller fått sin första kull (gyltor))
- Induktion av luteolys och förlossning efter dräktighetsdag 114
Getter (vuxna honor)
- Brunstsynkronisering
Dos och administreringssätt
För intramuskulär användning.
Nötkreatur
0,500 mg kloprostenol/djur motsvarande 2 ml av läkemedlet per djur.
Brunstsynkronisering
Administrera en dos av läkemedlet vid två tillfällen med 11–14 dagars intervall.
Behandling av subestrus (”stilla brunst”) och livmodersjukdomar som rör en fungerande eller kvarstående gulkropp (endometrit, pyometra)
Administrera en dos av läkemedlet helst före den 60:e dagen efter förlossningen. Upprepa vid behov behandlingen efter senast 10–11 dagar.
Abortinduktion
Administrera en dos av läkemedlet före dag 150 efter inseminationen.
Förlossningsinduktion
Administrera en dos av läkemedlet inom 10 dagar före det förväntade förlossningsdatumet.
Hästar
Ponnyer: 0,125–0,250 mg kloprostenol/djur motsvarande 0,5–1 ml av läkemedlet per djur.
Lätta hästar: 0,25 mg kloprostenol/djur motsvarande 1 ml av läkemedlet per djur.
Tunga hästar: 0,500 mg kloprostenol/djur motsvarande 2 ml av läkemedlet per djur.
Om tecken på brunst uteblir kan behandlingen upprepas 14 dagar efter den första injektionen.
Svin
0,175 mg kloprostenol/djur motsvarande 0,7 ml av läkemedlet per djur, helst med en kanyl som är minst 4 cm lång.
Administrering av en engångsdos i slutet av dräktigheten, en eller två dagar före det förväntade förlossningsdatumet, orsakar luteolys och fullbordad förlossning inom 36 timmar efter behandlingen.
Getter
0,100–0,200 mg kloprostenol/djur motsvarande 0,4–0,8 ml av läkemedlet per djur.
Administrera en dos av läkemedlet. Om tecken på brunst uteblir kan behandlingen upprepas 9–10 dagar efter den första injektionen.
Gummiproppen kan punkteras säkert upp till 10 gånger. Annars rekommenderas en flerdosspruta.
Biverkningar
Hästar (ston):
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Biverkning av anafylaktisk typ1 |
|
Obestämd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) |
Ökad svettning2 Muskelskakningar2, Okoordinerade rörelser Lös avföring3, Bukbesvär Ökad hjärtfrekvens Ökad andningsfrekvens Djuret lägger sig ned Infektion vid injektionsstället4 |
1 Kan vara livshotande och kräver snabb veterinärmedicinsk vård.
2Det här verkar vara övergående och går över utan någon behandling.
3Kan förekomma kort efter behandling.
4Förekomst av bakterieinfektioner är sannolik om anaeroba bakterier penetrerar vävnaden på injektionsstället. Typiska lokala biverkningar på grund av anaerob infektion är svullnad och krepitus på injektionsstället.
Nötkreatur (kor och kvigor):
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Biverkning av anafylaktisk typ1 |
|
Obestämd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) |
Kvarbliven efterbörd2 Infektion vid injektionsstället3 |
1 Kan vara livshotande och kräver snabb veterinärmedicinsk vård.
2 När läkemedlet används till nötkreatur för förlossningsinduktion kan förekomsten av kvarbliven efterbörd öka, beroende på behandlingstidpunkten i förhållande till befruktningsdatumet.
3 Förekomst av bakterieinfektioner är sannolik om anaeroba bakterier penetrerar vävnaden på injektionsstället. Typiska lokala biverkningar på grund av anaerob infektion är svullnad och krepitus på injektionsstället.
Getter (vuxna honor):
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Biverkning av anafylaktisk typ1 |
|
Obestämd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) |
Infektion vid injektionsstället2 |
1 Kan vara livshotande och kräver snabb veterinärmedicinsk vård.
2 Förekomst av bakterieinfektioner är sannolik om anaeroba bakterier penetrerar vävnaden på injektionsstället. Typiska lokala biverkningar på grund av anaerob infektion är svullnad och krepitus på injektionsstället.
Svin (suggor och gyltor):
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Biverkning av anafylaktisk typ1 |
|
Obestämd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) |
Infektion vid injektionsstället2 |
1 Kan vara livshotande och kräver snabb veterinärmedicinsk vård.
2 Förekomst av bakterieinfektioner är sannolik om anaeroba bakterier penetrerar vävnaden på injektionsstället. Typiska lokala biverkningar på grund av anaerob infektion är svullnad och krepitus på injektionsstället.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska företrädesvis via en veterinär, skickas antingen till innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
VERIFIERADE DATA
| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 572643 |
| EAN | 03411113103583 |
