Torphasol vet.

1 x 20 ml

Injektionsvätska, lösning

Aktiv ingrediens

Butorfanol (Butorfanol-tartrat) : 10 mg/ml

ATC-kod

QN02AF01 Butorfanol

QN02AF Morfinderivat

QN02A Opioider

QN02 Analgetika

QN Nervsystemet

Djurslag

Häst.

Indikationer

För kortvarig lindring av smärta i samband med kolik av gastrointestinalt ursprung. För sedering i kombination med vissa α2-adrenoreceptoragonister.

Dos och administreringssätt

Intravenös användning.

Smärtlindring:

Dos: Butorfanol 100 mikrogram per kg kroppsvikt (motsvarar dosen 1 ml/100 kg kroppsvikt) som intravenös injektion. Butorfanol är avsett för kortvarig lindring av smärta. Dosen kan upprepas efter behov. Behovet av och tidpunkten för upprepad behandling ska baseras på kliniskt svar. Då en mer långvarig smärtlindring sannolikt behövs ska ett annat läkemedel användas.

Sedering i kombination med detomidinhydroklorid:

Detomidinhydroklorid 12 mikrogram per kg kroppsvikt ges som intravenös injektion, följt inom 5 minuter av butorfanol 25 mikrogram per kg kroppsvikt (motsvarar dosen 0,25 ml/100 kg kroppsvikt) intravenöst.

Sedering i kombination med romifidin:

Romifidin 40-120 mikrogram per kg kroppsvikt, följt inom 5 minuter av butorfanol 20 mikrogram per kg kroppsvikt (motsvarar dosen 0,2 ml/100 kg kroppsvikt) intravenöst.

Sedering i kombination med xylazin:

Xylazin 500 mikrogram per kg kroppsvikt, följt omedelbart av butorfanol 25-50 mikrogram per kg kroppsvikt (motsvarar dosen 0,25-0,5 ml/100 kg kroppsvikt) intravenöst.

Biverkningar

Häst:

Obestämd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

Ataxi

Sedering ^¹

Trampande ^²

Minskad gastrointestinal motilitet Dämpande effekt på hjärt- och kärlsystemet.

¹ lindrig och kan förekomma då enbart butorfanol används

² lokomotorisk stimulering

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.