Triclamox vet.
ATC-kod
Djurslag
Får
Indikationer
För behandling av blandinfektioner med nematoder och leverflundra orsakade av moxidektin- och triklabendazolkänsliga stammar av:
|
Parasit |
Vuxna stadier |
L4 |
Inhiberade stadier |
|
NEMATODER |
|||
|
Gastro-intestinala nematoder: |
|||
|
Haemonchus contortus |
• |
• |
• |
|
Teladorsagia circumcincta |
• |
• |
• |
|
Ostertagia trifurcata |
• |
• |
|
|
Trichostrongylus axei |
• |
• |
• |
|
Trichostrongylus colubriformis |
• |
• |
|
|
Trichostrongylus vitrinus |
• |
• |
|
|
Nematodirus battus |
• |
• |
|
|
Nematodirus spathiger |
• |
• |
|
|
Nematodirus filicolis |
• |
||
|
Strongyloides papillosus |
• |
||
|
Cooperia curticei |
• |
||
|
Cooperia oncophora |
• |
• |
|
|
Oesophagostomum columbianum |
• |
• |
|
|
Oesophagostomum venulosum |
• |
||
|
Chabertia ovina |
• |
• |
|
|
Trichuris ovis |
• |
||
|
Luftvägsnematod: |
|||
|
Dictyocaulus filaria |
• |
||
|
TREMATODER |
|||
|
Leverflundra |
Adult stadie |
Tidiga immatura stadier |
Sena immatura stadier |
|
Fasciola hepatica |
• |
• |
• |
Produkten har en kvarstående effekt och skyddar får mot infektion eller reinfektion med följande parasiter under den angivna tidsperioden:
|
Art |
Tidsperiod (dagar) |
|
Teladorsagia circumcincta |
35 |
|
Haemonchus contortus |
35 |
Kliniska försök, efter experimentell och naturlig infektion, har visat att produkten är effektiv mot vissa benzimidazolresistenta stammar av:
- Haemonchus contortus
- Teladorsagia circumcincta
- Trichostrongylus colubriformis
- Cooperia curticei
Dos och administreringssätt
Oral användning.
Ges som engångsdos med 1 ml oral lösning per 5 kg kroppsvikt, motsvarande 0,2 mg moxidektin per kg kroppsvikt och 10 mg triklabendazol per kg kroppsvikt. Standardutrustning för oral giva till får används.
För att säkerställa en korrekt dosering skall djurens kroppsvikt fastställas så noggrant som möjligt; kontrollera även doseringsutrustningen. Om djuren skall behandlas kollektivt, gruppera dem efter vikt och dosera härefter, allt för att undvika över- eller underdosering.
Biverkningar
Inga kända.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se avsnittet ”Kontaktuppgifter” i bipacksedeln.
