Wellicox
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Nötkreatur, svin och häst.
Indikationer
Nötkreatur:
För lindring av kliniska symptom vid luftvägsinfektion tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
Svin:
För att stödja lämplig antibiotikabehandling vid behandling av mastit-metrit-agalakti syndromet.
För lindring av feber vid respiratoriska sjukdomar i samband med specifik antibiotikabehandling.
Häst:
För lindring av inflammation och smärta i muskler, leder och skelett.
För lindring av visceral smärta vid kolik.
Dos och administreringssätt
Nötkreatur: intramuskulär och intravenös användning
Svin: intramuskulär användning
Häst: intravenös användning
Kroppsvikten ska fastställas så noggrant som möjligt innan administrering.
Nötkreatur:
2 mg flunixin per kg kroppsvikt, motsvarande 2 ml lösning per 50 kg kroppsvikt, via intravenös eller intramuskulär injektion en gång dagligen under 1 till 3 dagar i följd.
En injektionsvolym överstigande 20 ml bör delas upp och administreras vid minst två olika injektionsställen.
Svin:
För att stödja lämplig antibiotikabehandling vid behandling av mastit-metrit-agalakti syndromet: En dos om 2 mg flunixin per kg kroppsvikt, motsvarande 2 ml lösning per 50 kg kroppsvikt en gång dagligen under 1 till 3 dagar i följd.
För lindring av feber vid respiratoriska sjukdomar:
2 mg flunixin per kg kroppsvikt, motsvarande 2 ml lösning per 50 kg kroppsvikt, en gång dagligen .
Injektionsvolymen bör begränsas till 5 ml per injektionsställe. En injektionsvolym överstigande 5 ml bör delas upp och administreras vid olika injektionsställen.
Häst:
För lindring av inflammation och smärta i muskler, leder och skelett:
1 mg flunixin per kg kroppsvikt, motsvarande 1 ml lösning per 50 kg kroppsvikt, en gång dagligen under 1 till 5 dagar i följd.
För lindring av visceral smärta vid kolik:
1 mg flunixin per kg kroppsvikt, motsvarande 1 ml lösning per 50 kg kroppsvikt en gång dagligen. Behandlingen kan upprepas en till två gånger om koliken återkommer.
Locket på injektionsflaskan kan punkteras upp till 10 gånger. Använd en automatspruta när stora grupper av djur ska behandlas på en gång.
Biverkningar
Nötkreatur:
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Anafylaxi (med kollaps1 Död1 |
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Blödningar2, gastrointestinal irritation2 magsår2 Njurskador2 Reaktioner vid injektionsstället3 |
Obestämd frekvens (kan ej uppskattas från tillgängliga data) |
Njur- eller leversjukdom4 Försenad förlossning5, ökad risk för dödfödslar5, kvarhållen placenta6 |
1främst vid snabb intravenös injektion
2 främst hos uttorkade djur och djur med för låg blodvolym.
3efter intramuskulär injektion
4biverkningar som inte är orsakade av någon känd farmakologisk mekanism
5genom en tokolytisk effekt; inhibering av prostaglandiner som signalerar för förlossningens igångsättande
6vid användning av läkemedlet direkt efter förlossning
Häst:
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Anafylaxi med kollaps[1] |
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Blödningar[2], gastrointestinalirritation, magsår2 blod i träcken, flytande diarré. Njurskador2 |
Obestämd frekvens (kan ej uppskattas från tillgängliga data) |
Njur- och leversjukdomr[3] Försenad förlossning[4], ökad risk för dödfödslar4, kvarhållen placenta[5] |
1främst vid snabb intravenös injektion.
2främst hos uttorkade djur och djur med för låg blodvolym.
3biverkningar som inte är orsakade av någon känd farmakologisk mekanism
4genom en tokolytisk effekt; inhibering av prostaglandiner som signalerar för förlossningens igångsättande
5vid användning av läkemedlet direkt efter förlossning
Svin:
Mycket sällsynta |
Blödningar1, gastrointestinal irritation1 magsår1, kräkning1 |
(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Njurskador1 |
Obestämd frekvens (kan ej uppskattas från tillgängliga data) |
Njur- eller leversjukdom2 Försenad förlossning3, ökad risk för dödfödslar3, kvarhållen placenta4 |
1 främst hos uttorkade djur och djur med för låg blodvolym.
2biverkningar som inte är orsakade av någon känd farmakologisk mekanism
3genom en tokolytisk effekt; inhibering av prostaglandiner som signalerar för förlossningens igångsättande
4 vid användning av läkemedlet direkt efter förlossning
Vid biverkningar, avbryt behandlingen och kontakta veterinär.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även avsnitt 16 i bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
ReceptbelagtPRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
---|---|
VNR | 488859 |
EAN | 03411113042882 |