Veloxa vet. (17,5 - 35 kg)

1 x 2 tabl.

Tuggtablett

Aktiv ingrediens

Febantel : 525 mg

Pyrantel (Pyrantel-embonat) : 504 mg

Prazikvantel : 175 mg

ATC-kod

QP52AA51 Prazikvantel, komb.

QP52AA Kinolinderivat och närbesläktade substanser

QP52A Antihelmintika

QP52 Antihelmintika

QP Antiparasitära, insektsdödande och repellerande medel

Djurslag

Hund.

Indikationer

Anthelmintikum för behandling av blandinfektioner med rundmask och bandmask av följande arter hos hund som väger mer än 17,5 kg:

Spolmask: Toxocara canis, Toxascaris leonina (adulta och sena immatura stadier).

Hakmask: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (adulta).

Piskmask: Trichuris vulpis (adulta).

Bandmask: Echinococcus spp., Taenia spp. och Dipylidium caninum (adulta och immatura stadier).

Dos och administreringssätt

Endast för oral administrering.

Dosering:

En tuggtablett per 35 kg kroppsvikt (15 mg febantel, 5 mg pyrantel (som embonat) och 5 mg prazikvantel per kg kroppsvikt).

Kroppsvikt (kg)	Antal tuggtabletter
17,5	½
> 17,5 -35	1
> 35 -52,5	1 ½
> 52,5 -70	2

Använd inte för behandling av hundar som väger mindre än 17,5 kg.

För att säkerställa att rätt dos administreras ska kroppsvikten bestämmas så noggrant som möjligt.

Administrering:

Tuggtabletterna kan ges direkt till hunden eller ges med fodret. Fasta är inte nödvändig varken före eller efter behandling.

Tack vare tillsatt smak, samt att prazikvantelet är lipidbelagt, tas tabletten frivilligt av de flesta hundar.

Behandlingens varaktighet:

Hundar skall behandlas med en engångsdos. Vid risk för återinfestation skall veterinär rådfrågas om behovet av och frekvensen för upprepad behandling.

Biverkningar

Hund:

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Störning i matsmältningskanalen (t.ex.

kräkningar) *

* mild och övergående

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.