Versican Plus DHP
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hund.
Indikationer
För aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:
|
− |
för att förebygga dödlighet och kliniska symtom orsakade av valpsjukevirus (CDV) |
|
− |
för att förebygga dödlighet och kliniska symtom orsakade av hundadenovirus typ 1 (CAV-1) |
|
− |
för att förebygga kliniska symtom och reducera virusutsöndring orsakade av hundadenovirus typ 2 (CAV-2) |
|
− |
för att förebygga kliniska symtom, leukopeni och virusutsöndring orsakade av hundparvovirus (CPV). |
Immunitetens insättande:
3 veckor efter första vaccination
Immunitetens varaktighet:
Minst 3 år efter grundvaccinationsschemat mot CDV, CAV-1, CAV-2 och CPV. Immunitetens varaktighet mot CAV-2 har inte fastställts genom challengetest. CAV-2-antikroppar kunde fortfarande påvisas 3 år efter vaccinationen. Skyddande immunsvar mot respiratorisk sjukdom orsakad av CAV-2 anses vara minst 3 år.
Dos och administreringssätt
Subkutan användning.
Dosering och administreringssätt:
Bered det frystorkade pulvret aseptiskt med vätskan. Skaka väl och administrera omedelbart hela mängden (1 ml) färdigberedd produkt.
Det färdigberett vaccinets utseende: klart, vitaktigt till gulaktigt, lätt opaliserande.
Grundvaccination:
Två doser av Versican Plus DHP med 3–4 veckors intervall från 6 veckors ålder.
Revaccination:
En engångsdos av Versican Plus DHP ska ges vart tredje år.
Biverkningar
Hund:
|
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): |
Svullnad vid injektionsstället1 |
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Överkänslighetsreaktioner2 (t.ex. anafylaxi, angioödem, cirkulatorisk chock, kollaps, andnöd, gastrointestinala tecken (t.ex. diarré, kräkningar)) Aptitslöshet, minskad aktivitet |
|
Mycket sällsynta |
Hypertermi, slöhet, allmän sjukdom |
|
(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
1 En övergående svullnad (upp till 5 cm i diameter) kan vara smärtsam, varm eller röd. Sådana svullnader antingen försvinner spontant eller minskar markant inom 14 dagar efter vaccination.
2 Om en överkänslighetsreaktion inträffar, ska lämplig behandling omedelbart sättas in. Sådana reaktioner kan utvecklas till ett svårare tillstånd, vilket kan vara livshotande.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även ”Kontaktuppgifter” i bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
VERIFIERADE DATA
