Vigophos vet.
ATC-kod
Djurslag
Nötkreatur, häst och hund.
Indikationer
Alla djurslag:
- Understödjande behandling och förebyggande av hypofosfatemi och/eller brist på cyanokobalamin (vitamin B12).
Nötkreatur:
- Understödjande behandling för att återställa idissling efter kirurgisk behandling av löpmagsförskjutning i samband med sekundär ketos.
- Kompletterande behandling av kalvningsförlamning som tillägg till Ca/Mg-behandling.
- Förebyggande av ketosutveckling, om det administreras före kalvning.
Hästar:
- Tilläggsbehandling till hästar som lider av muskelutmattning.
Dos och administreringssätt
Nötkreatur och hästar:
Intravenös användning.
Hundar:
Intravenös, intramuskulär och subkutan användning.
Det rekommenderas att lösningen värms upp till kroppstemperatur före administrering. Dosen beror på djurets kroppsvikt och tillstånd.
|
Djurslag |
Dos butafosfan (mg/kg kroppsvikt) |
Dos cyanokobalamin (mg/kg kroppsvikt) |
Doseringsvolym för läkemedlet |
Administreringsvägar |
|
Nötkreatur Häst |
5–10 |
0.0025–0.005 |
5–10 ml/100 kg |
i.v. |
|
Hund |
10–15 |
0.005–0.0075 |
0.1–0.15 ml/kg |
i.v., i.m., s.c. |
För understödjande behandling av sekundär ketos hos kor ska den rekommenderade dosen administreras under tre på varandra följande dagar.
För att förebygga ketos hos kor ska den rekommenderade dosen administreras under tre dagar i följd inom en period av 10 dagar före förväntad kalvning.
För andra indikationer bör behandlingen upprepas vid behov.
Proppen kan punkteras upp till 50 gånger med en nålstorlek som inte överstiger 18 G. Vid uttag av flera doser från flaskan rekommenderas en uppdragningskanyl eller flerdosspruta för att undvika att proppen punkteras för många gånger.
Biverkningar
Nötkreatur, häst, hund:
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Smärta vid injektionsstället1 |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Cirkulatorisk chock2 |
1Har rapporterats efter subkutan administrering hos hundar.
2I fall där snabb intravenös infusion har förekommit.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
VERIFIERADE DATA
Logga in för att se fler bilder
| PRIS | Priset är endast synligt för yrkesverksamma. Skapa din gratis profil på VETiSearch idag.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 471908 |
| GTIN | • • • • • • • • • 1791 |
