Vomend vet.

1 x 100 tabl.

Tuggtablett

Aktiv ingrediens

Metoklopramid (Metoklopramid-hydroklorid) : 10 mg

ATC-kod

QA03FA01 Metoklopramid

QA03FA Motilitetsstimulerande medel

QA03F Motilitetsstimulerande medel

QA03 Medel vid funktionella mag-tarmsymtom

QA Matsmältningsorgan och ämnesomsättning

Djurslag

Hund.

Indikationer

Lindring av symtom såsom frekventa kräkningar, magdilatation, kronisk gastrit, duodenogastrisk reflux och diarré som associeras med nedsatt gastrointestinal motilitet.

Dos och administreringssätt

För oral användning.

Rekommenderad dos är 0,22 mg metoklopramid (motsvarande 0,25 mg metoklopramidhydroklorid) per kg kroppsvikt, 4 gånger per dag.

Följande tabell är avsedd som ett hjälpmedel för att dispensera läkemedlet:

Kroppsvikt Kg	Dos mg/djur*	Vomend vet 5 mg		Vomend vet 10 mg
5 - 7,5	1,25
>7,5 -12,5	2,5		ELLER
>12,5 - 17,5	3,75
>17,5 - 22,5	5		ELLER
>22,5 - 27,5	6,25
>27,5 - 32,5	7,5		ELLER
>32,5 - 37,5	8,75
>37,5 - 45	10		ELLER
>45 - 55	12,5		ELLER
>55 - 65	15		ELLER
>65 - 75	17,5		ELLER
>75 - 85	20		ELLER

= ¼ tablett = ½ tablett = ¾ tablett = 1 tablett

* Metoklopramidhydrokloriddos i mg per djur per dosering.

Tabletterna kan delas i två eller fyra lika stora delar för att säkerställa korrekt dosering. Placera tabletten på en plan yta, med den skårade sidan uppåt och den konvexa (rundade) sidan mot ytan.

Vomend vet. fig. 27

Halvor: Tryck med tummarna på tablettens båda sidor.

Fjärdedelar: Tryck med tummen mitt på tabletten.

Biverkningar

Hund:

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Dåsighet

Diarré

Neurologiska effekter^a (agitation, ataxi, onormala kroppsställningar och/eller rörelser, prostration, tremor, aggression och vokalisering)

^a De observerade effekterna är övergående och försvinner när behandlingen upphör.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.