Ubac

1 x 5 doser
Injektionsvätska, emulsion
IM

Djurslag

Nötkreatur.

Indikationer

För aktiv immunisering av friska kor och kvigor i syfte att minska förekomsten av intramammära infektioner som orsakats av Streptococcus uberis, samt för att minska det somatiska cellantalet i mjölkprover som testat positivt för Streptococcus uberis och för att minska förluster av mjölkproduktion orsakad av Streptococcus uberis intramammära infektioner.


Immunitetens insättande: ca 36 dagar efter den andra dosen.

Immunitets varaktighet: ungefär de första 5 månaderna av laktationen.

Dos och administreringssätt

Intramuskulär användning. Injektionerna ska helst ges växelvis på halsen, först på ena sidan och sedan på den andra sidan. Låt vaccinet uppnå en temperatur av +15 till +25 °C före administrering. Skaka före användning.

Administrera en dos (2 ml) genom djup intramuskulär injektion i halsmusklerna enligt följande immuniseringsprogram:

– Första dosen ca 60 dagar före förväntat kalvningsdatum

– Andra dosen minst 21 dagar före förväntat kalvningsdatum

– Den tredje dosen bör administreras ca 15 dagar efter kalvningen.


Skydd av djur som inte har vaccinerats i enlighet med detta program har inte påvisats. Detta bör övervägas vid vaccination av hela besättningen.


Hela immuniseringsprogrammet ska upprepas vid varje dräktighet.

Biverkningar

En lokal svullnad på mer än 5 cm i diameter vid injektionsstället är en mycket vanlig reaktion efter administrering av vaccinet. Denna svullnad kommer att ha försvunnit eller tydligt ha minskat i storlek inom 17 dagar efter vaccineringen. I vissa fall, kan dock svullnad kvarstå i upp till 4 veckor.

En övergående ökning av rektaltemperatur (genomsnittlig ökning av 1°C men kan vara upp till 2°C hos enskilda djur) är vanligt förekommande under de första 24 timmarna efter injektionen.

Anafylaktiska reaktioner (t.ex. ödem) som kan vara livshotande, kan i mycket sällsynta fall förekomma hos vissa känsliga djur, baserat på säkerhetserfarenheter efter marknadsföring. Under dessa omständigheter ska lämplig symtomatisk behandling ges.


Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:

- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar biverkningar)

- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)

- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)

- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur)

- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade)

Utlämning

Receptbelagt

Referenser

Bipacksedel saknas
Nötkreatur
PRIS Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in
VNR 419180
EAN 08427711183273
FÖRPACKNINGAR
Ubac
Hipra Nordic
1 x 5 doser
419180
Ubac
Hipra Nordic
1 x 25 doser
421942
VETiSearch ApS - C.F. Richs Vej 99D - 2000 Köpenhamn - Danmark - kontakt@vetisearch.se - Organisationsnummer: 39926679
VETiSearch.dk Copyright © 2025 . Alla rättigheter förbehålls. Denna information är endast avsedd för invånare i Sverige. Produktinformationen på denna webbplats är endast avsedd för invånare i Sverige. Produkter kan ha olika produktinformation i olika EU-länder.