Ubac
ATC-kod
Djurslag
Nötkreatur.
Indikationer
För aktiv immunisering av friska kor och kvigor i syfte att minska förekomsten av intramammära infektioner som orsakats av Streptococcus uberis, samt för att minska det somatiska cellantalet i mjölkprover som testat positivt för Streptococcus uberis och för att minska förluster av mjölkproduktion orsakad av Streptococcus uberis intramammära infektioner.
Immunitetens insättande: ca 36 dagar efter den andra dosen.
Immunitetens varaktighet: ungefär de första 5 månaderna av laktationen.
Dos och administreringssätt
Intramuskulär användning.
Injektionerna ska helst ges växelvis på halsen, först på ena sidan och sedan på den andra sidan. Låt vaccinet uppnå en temperatur av 15 ºC till 25 °C före administrering. Skaka före användning.
Administrera en dos (2 ml) genom djup intramuskulär injektion i halsmusklerna enligt följande immuniseringsprogram:
– Första dosen ca 60 dagar före förväntat kalvningsdatum – Andra dosen minst 21 dagar före förväntat kalvningsdatum – Den tredje dosen bör administreras ca 15 dagar efter kalvningen.
Skydd av djur som inte har vaccinerats i enlighet med detta program har inte påvisats. Detta bör övervägas vid vaccination av hela besättningen.
Hela immuniseringsprogrammet ska upprepas vid varje dräktighet.
Biverkningar
Nötkreatur:
|
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur): |
Svullnad på injektionsstället1 Förhöjd kroppstemperatur2 |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Reaktion av anafylaktisk typ 3 |
1 En lokal reaktion på över 5 cm i diameter är mycket vanlig efter administrering av vaccinet. Sådana svullnader försvinner eller minskar markant inom 17 dagar efter vaccineringen. I vissa fall kan svullnaderna dock kvarstå i upp till 4 veckor.
2 En övergående biverkning (genomsnittlig ökning av 1 °C men kan vara upp till 2 °C hos enskilda djur) kan uppstå under de första 24 timmarna efter injektionen.
3 Kan anafylaktiska reaktioner (t.ex. ödem) uppstå. Dessa kan vara livshotande hos vissa känsliga djur. Under dessa förhållanden, bör en lämplig symptomatisk behandling administreras.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga
myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter
Utlämning
Receptbelagt
VERIFIERADE DATA
| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 419180 |
| EAN | 08427711183273 |
