CircoMax Myco
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Svin (slaktsvin).
Indikationer
Aktiv immunisering av svin mot porcint circovirus typ 2 för att minska virusmängd i blod och lymfvävnad, utsöndring i avföring samt lesioner i lymfvävnader till följd av PCV2-infektion. Skydd har visats mot svincirkovirus typ 2a, 2b och 2d.
Aktiv immunisering av svin mot Mycoplasma hyopneumoniae för att minska lunglesioner till följd av Mycoplasma hyopneumoniae-infektion.
Immunitetens insättande (både för engångsdos och delad dos): 3 veckor efter (den sista) vaccinationen. Immunitetens varaktighet (både för engångsdos och delad dos): 23 veckor efter (den sista) vaccinationen.
Dessutom har vaccination visats minska reduktion av kroppsviktsökning under fältförhållanden.
Dos och administreringssätt
Vaccinera svinen intramuskulärt i nacken bakom örat.
Vaccinationsschema för engångsdos:
En engångsdos på 2 ml till svin från 3 veckors ålder.
Vaccinationsschema för dos som delats upp på två vaccinationstillfällen:
Två injektioner på vardera 1 ml till svin från 3 dagars ålder med ett intervall på cirka 3 veckor.
Välj doseringsregim, inklusive vaccinationsålder, med hänsyn till gårdsförhållandena. Ifall nivån av maternella antikroppar mot PCV2 förväntas vara måttligt hög eller mycket hög rekommenderas vaccinationsschemat med två vaccinationstillfällen eller att vaccinationen senareläggs.
Skaka väl före administrering och då och då under vaccinationsprocessen.
Vaccinering med flerdosspruta eller med en nålfri anordning för intramuskulär injektion rekommenderas. I båda fallen ska vaccinationsutrustningen användas enligt tillverkarens instruktioner. Vid nålfri administrering använd en nålfri anordning som är anpassad för att administrera intramuskulära injektioner på 2 ml dos till svin från 3 veckors ålder. Följ tillverkarens instruktioner för det tryck som krävs för att administrera den erforderliga dosvolymen och för hantering och rengöring. Följ eventuella begränsningar som införts av tillverkaren som är specifika för djurens ålder eller kroppsvikt.
Administrera vaccinet aseptiskt.
Vid förvaring kan en liten mängd svart fällning förekomma och emulsionen kan separera i två skilda faser.
Den svarta fällningen försvinner och emulsionen blir homogen igen då injektionsflaskan skakas.
Biverkningar
Svin (slaktsvin):
|
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur): |
Ökning av kroppstemperaturen (< 2,1 °C, går över spontant inom 24 timmar) Svullnad vid injektionsstället (2–5 cm i diameter, i 7 till 10 dagar)a |
|
Mindre vanliga (1 till 10 av 1 000 behandlade djur): |
Erytem (rodnad), (under de första 24 timmarna) Överkänslighetsreaktioner: kräkningar, koordinationssvårigheter, letargi och ansträngd andning (de flesta djur återhämtar sig inom 24 timmar) |
aVid undersökning postmortem i en laboratoriestudie 2 veckor efter upprepad engångsdos var en mild lymfocytär-granulomatös inflammatorisk reaktion mycket vanlig.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
