Strangvac
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Häst
Indikationer
För aktiv immunisering av hästar från 8 månaders ålder för
- minskning av kroppstemperaturhöjning, hosta, svårigheter att svälja och tecken på nedsatt allmäntillstånd (aptitlöshet, beteendeförändringar) i det akuta stadiet av Streptococcus equi-infektion,
- minskning av antalet bölder i submandibulära och retrofaryngeala lymfknutor.
Immunitetens insättande:
- 2 veckor efter den andra vaccinationsdosen
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter den andra vaccinationsdosen
Vaccinet är avsett för hästar som anses löpa hög risk för att infekteras med Streptococcus equi på grund av att de vistas i områden där det är känt att denna patogen förekommer.
Dos och administreringssätt
Intramuskulär användning.
Skaka flaskan väl före användning. Undvik att punktera injektionsflaskans förslutning flera gånger. Undvik att införa några föroreningar vid användning.
Vaccinationsschema:
Grundvaccination:
Administrera en dos (2 ml) genom intramuskulär injektion, följt av en andra dos (2 ml) fyra veckor senare.
Revaccination:
Det finns inga data om förlängd klinisk immunitet vid revaccination genom administrering av engångsdoser.
Hos hästar som löper hög risk för infektion med S. equi rekommenderas därför att grundvaccinationen upprepas efter två månader.
Biverkningar
En övergående höjning av kroppstemperaturen med upp till 2,6 °C i 1–5 dagar efter vaccinering är mycket vanlig.
Ögonsekretion som kan vara mukopurulent och drabba båda ögonen är mycket vanligt förekommande i 1–5 dagar efter vaccinering.
Övergående lokala vävnadsreaktioner på injektionsstället med värme, smärta och svullnad (cirka 5 cm i diameter) är mycket vanligt förekommande och kan vara i upp till 5 dagar. Frekvensen för biverkningar på injektionsstället är större efter den andra vaccindosen och påföljande doser. Svullnad på injektionsstället som överstiger 8 cm är mindre vanliga; majoriteten av dessa har observerats i bröstmuskeln. Muskelstelhet runt injektionsstället är mindre vanligt förekommande.
Aptitförlust och beteendeförändringar som pågår en dag är vanliga.
I mycket sällsynta fall har anafylaktiska reaktioner setts.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade)
