Mektix vet. (4 - 8 kg)

1 x 2 tabl.

Filmdragerad tablett

Aktiv ingrediens

Prazikvantel : 40 mg

Milbemycinoxim : 16 mg

ATC-kod

QP54AB51 Milbemycinoxim, komb.

QP54AB Milbemyciner

QP54A Makrocykliska laktoner

QP54 Endektocider

QP Antiparasitära, insektsdödande och repellerande medel

Djurslag

Katt (som väger minst 2 kg).

Indikationer

Behandling av blandinfektioner med omogna och vuxna cestoder och nematoder av följande arter:

-	Cestoder:
	Dipylidium caninum
	Taenia spp.
	Echinococcus multilocularis
-	Nematoder:
	Ancylostoma tubaeforme
	Toxocara cati

Förebyggande mot hjärtmask (Dirofilaria immitis), om samtidig behandling mot cestoder är indicerad.

Dos och administreringssätt

Oral användning.

För att säkerställa en korrekt dosering bör kroppsvikt bestämmas så noggrant som möjligt.

Lägsta rekommenderade dos: 2 mg milbemycinoxim och 5 mg prazikvantel per kg ges oralt som engångsdos. Läkemedlet ska administreras i samband med eller efter foderintag. Detta förfarande säkerställer optimalt skydd mot hjärtmask.

Beroende på kattens kroppsvikt är den faktiska doseringen följande:

Kroppsvikt	Antal filmdragerade tabletter till katter
2 – 4 kg	½ tablett
> 4 – 8 kg	1 tablett
> 8 – 12 kg	1½ tablett

Läkemedlet kan användas i ett förebyggande behandlingsprogram mot hjärtmask, om samtidig behandling mot bandmask är indicerad. Förebyggande skydd mot hjärtmask: läkemedlet avdödar Dirofilaria immitis-larver upp till en månad efter överföring från mygga. För regelbunden prevention av hjärtmask är användning av ett monopreparat (läkemedel som innehåller en aktiv substans) att föredra.

Biverkningar

Katter:

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Systemiska tecken (såsom slöhet)*

Neurologiska tecken (såsom ataxi och muskelryckningar)*

Gastrointestinala tecken (såsom diarré och kräkningar)*

Överkänslighetsreaktioner

*Speciellt hos unga katter

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.