Cronyxin vet.

1 x 50 ml

Injektionsvätska, lösning

Aktiv ingrediens

Flunixin (Flunixin-meglumin) : 50 mg/ml

ATC-kod

QM01AG90 Flunixin

QM01AG Fenamater

QM01A Antiinflammatoriska och antireumatiska medel, icke-steroida (NSAIDs)

QM01 Antiinflammatoriska och antireumatiska medel

QM Rörelseapparaten

Djurslag

Häst, nöt.

Indikationer

Häst: Smärttillstånd i muskler, leder och skelett, t ex fång. Även indicerad för att lindra buksmärtor vid kolik.

Nöt: Smärttillstånd i muskler, leder och skelett, t ex fång.

Dos och administreringssätt

Häst: Rekommenderad dos är 1 ml Cronyxin vet. per 45 kg kroppsvikt (motsvarande 1.1 mg flunixin/kg) injicerat intravenöst eller intramuskulärt 1 gång per dygn. Kan vid behov upprepas upp till 5 dygn.

Nöt: Rekommenderad dos är 2 ml Cronyxin vet per 45 kg kroppsvikt (motsvarande 2.2 mg flunixin/kg) injicerat intravenöst eller intramuskulärt 1 gång per dygn. Kan vid behov upprepas upp till 3 dygn.

Biverkningar

Häst:

Obestämd frekvens

Gastrointestinal irritation

Gastrointestinal ulceration

Blödning

Papillär nekros av njuren*

Ändring av blodparametrar

Reaktion på injektionsstället

Anafylaktisk reaktion**

Kollaps***

*Kan vara associerat med hypovolemi

**Kan vara dödlig i sällsynta fall

***Efter intravenös injektion

Nöt:

Obestämd frekvens

Gastrointestinal irritation

Gastrointestinal ulceration

Blödning

Papillär nekros av njuren*

Ändring av blodparametrar

Anafylaktisk reaktion**

Kollaps***

*Kan vara associerat med hypovolemi

**Kan vara dödlig i sällsynta fall

***Efter intravenös injektion

NSAID-preparat kan p.g.a. verkningsmekanismen (hämning av prostaglandinsyntesen) ge gastrointestinala ulcerationer och erosioner. Det finns möjlig risk för blödningar, gastrointestinal irritation och lesion, papillonekros i njuren samt förändringar i blodbilden. I mycket sällsynta fall har intravenös tillförsel resulterat i akuta anafylaktiska reaktioner i form av balansrubbningar, skakningar, kramper och även dödsfall. Intramuskulära injektioner kan ge lokala reaktioner på injektionsplatserna.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även avsnitt 16 i bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.