Andra produkter
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
HorStem
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hästar.
Indikationer
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
Dos och administreringssätt
Intraartikulär användning.
Dosering:
En enstaka intraartikulär injektion av 1 ml in i den påverkade leden.
Administreringssätt:
Läkemedlet måste administreras intraartikulärt, och endast av en veterinär som vidtar särskilda försiktighetsåtgärder för att säkerställa ett sterilt injektionsförfarande. Produkten måste hanteras och injiceras med hjälp av steril teknik och i en ren miljö.
Snurra injektionsflaskan försiktigt före användning för att säkerställa att innehållet blandas ut väl.
Använd en 20G-nål.
Intraartikulär placering ska bekräftas genom att synovialvätska är synlig i kanylens kon.
Biverkningar
Hästar:
|
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur): |
Synovit1 |
|
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): |
Ledvätskeansamling2 Hälta3 |
1 Akut, med ett akut insättande av allvarlig hälta, ledvätskeansamling och smärta vid palpation som rapporterades 24 timmar efter administrering av det veterinärmedicinska läkemedlet. Betydlig förbättring observerades under de följande 48 timmarna och fullständig remission inom de följande två veckorna. Vid allvarlig inflammation kan administrering av symptomatisk behandling med ickesteroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) vara nödvändig.
2 Måttlig, utan associerad hälta, 24 timmar efter administrering av det veterinärmedicinska läkemedlet. Fullständig remission observerades under de följande två veckorna utan någon symptomatisk behandling.
3 Ökning av mild hälta, 24 timmar efter administrering av det veterinärmedicinska läkemedlet. Fullständig remission observerades inom 3 dagar, utan någon symptomatisk behandling.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
VERIFIERADE DATA
