Prevomax
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hundar och katter.
Indikationer
Hundar
• För att behandla och förebygga illamående som orsakas av kemoterapi.
• För att förebygga kräkning, förutom då detta orsakas av åksjuka.
• För att behandla kräkning, i kombination med annan stödjande behandling.
• För att förebygga perioperativt illamående och kräkningar och förbättra återhämtning från generell anestesi efter användning av μ-opioidreceptoragonisten morfin.
Katter
• För att förebygga kräkning och lindra illamående, förutom då detta orsakas av åksjuka.
• För att behandla kräkning, i kombination med annan stödjande behandling.
Dos och administreringssätt
För subkutan eller intravenös användning hos hundar och katter.
Läkemedlet ska injiceras subkutant eller intravenöst, en gång om dagen, med en dos av 1 mg/kg kroppsvikt (1 ml/10 kg kroppsvikt) i upp till 5 dagar i följd. Intravenös injektion av läkemedlet bör ges som en bolus utan att blanda den med andra vätskor.
För att förebygga kräkning bör läkemedlet administreras mer än 1 timme i förväg. Effekten kvarstår i cirka 24 timmar, och behandlingen kan därför ges kvällen före administrering av ett medel som kan framkalla kräkning, t.ex. kemoterapi.
Eftersom den farmakokinetiska variationen är stor och maropitant ackumuleras i kroppen efter upprepade administreringar en gång om dagen, kan lägre doser än de rekommenderade vara tillräckligt hos vissa hundar och vid upprepad dosering.
För subkutan injektion, se också ”Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning till avsedda djurslag” (avsnitt 3.5).
Biverkningar
Djurslag: Hund, katt
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur): |
Smärta vid injektionsställeta |
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Reaktioner av anafylaktisk typ (allergiskt ödem, urtikaria, erytem, kollaps, dyspné, bleka slemhinnor). Letargi Ataxi, krampanfall, muskeltremor |
Obestämd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) |
Smärta vid injektionsställetb |
a hos katter – måttlig till svår (hos cirka en tredjedel av katterna) vid subkutan injektion. b hos hundar – vid subkutan injektion.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se avsnittet "Kontaktuppgifter" i bipacksedeln.
Utlämning
ReceptbelagtPRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
---|---|
VNR | 100698 |
EAN | 07046261006989 |