AdTab (11 - 22 kg)
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hund.
Indikationer
För behandling av lopp- och fästingangrepp hos hund.
Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt under 1 månads tid på loppor (Ctenocephalides felis och C. canis) och fästingar (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus och Dermacentor reticulatus).
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och börja suga blod för att exponeras för den aktiva substansen.
Dos och administreringssätt
För oral användning.
Läkemedlet ska administreras enligt följande tabell för att säkerställa en dos på 20–43 mg lotilaner/kg kroppsvikt.
Hundens vikt (kg) |
Styrka och antal tabletter som ska administreras |
||||
AdTab 56 mg |
AdTab 112 mg |
AdTab 225 mg |
AdTab 450 mg |
AdTab 900 mg |
|
1,3–2,5 |
1 |
|
|
|
|
> 2,5–5,5 |
|
1 |
|
|
|
> 5,5–11,0 |
|
|
1 |
|
|
> 11,0–22,0 |
|
|
|
1 |
|
> 22,0–45,0 |
|
|
|
|
1 |
> 45 |
Lämplig kombination av tabletter |
För hundar som väger mer än 45 kg, använd lämplig kombination av tillgängliga styrkor för att få den rekommenderade dosen på 20-43 mg/kg.
Underdosering kan resultera i ineffektiv behandling och bidra till utveckling av resistens.
För att säkerställa korrekt dosering ska kroppsvikten bestämmas så noggrant som möjligt.
AdTab är välsmakande, tuggbara, smaksatta tabletter. Administrera tuggtabletten/tuggtabletterna en gång i månaden i samband med eller efter utfodring.
För optimal kontroll av lopp- och fästingangrepp ska produkten administreras en gång i månaden under hela lopp- och/eller fästingsäsongen baserat på lokal epidemiologisk situation.
Biverkningar
Djurslag: Hund
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Diarré1,2, Blodig diarré1, Kräkning1,2; Aptitlöshet1,2, Letargi2, Polydipsi1,2; Ataxi3, Kramper3, Darrningar3; Pruritus1,2, Olämplig urinering1, Polyuri1,2, Urininkontinens1,2 |
1 Milt och övergående
2 Vanligen övergående utan behandling
3 Oftast övergående
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se avsnitt”Kontaktuppgifter” i bipacksedeln.
Utlämning
ReceptfrittPRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
---|---|
VNR | 374598 |
EAN | 05420036975045 |