Andra produkter
Enteroporc Coli AC
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Svin (dräktiga suggor och gyltor)
Indikationer
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av dräktiga suggor och gyltor för att minska:
- Kliniska symtom (allvarlig diarré) och dödlighet orsakad av Escherichia coli-stammar som uttrycker fimbrieadhesinerna F4ab, F4ac, F5 och F6
- Kliniska symtom (diarré under de första levnadsdagarna) associerade med Clostridium perfringens typ A som uttrycker alfa och beta-2 toxin.
- Kliniska symtom och dödlighet associerad med hemorragisk och nekrotiserande enterit orsakad av Clostridium perfringens typ C som uttrycker beta-1 toxin.
Immunitetens insättande (efter upptag av colostrum):
E. coli F4ab, F4ac, F5, F6: inom 12 timmar efter födseln
C. perfringens typ A och C: 1 dags ålder
Immunitetens varaktighet (efter upptag av colostrum):
E. coli F4ab, F4ac, F5, F6: första levnadsdagarna
C. perfringens typ A: 2 veckors ålder
C. perfringens typ C: 3 veckors ålder
Dos och administreringssätt
Intramuskulär användning.
När Enteroporc COLI AC används ensamt:
Injicera en dos (2 ml) vaccin i halsmusklerna i området bakom örat hos varje gris.
Vaccinationsschema:
Grundvaccination
Första vaccinationen: en dos 5 veckor före förväntat grisningsdatum Andra vaccinationen: en dos 2 veckor före förväntat grisningsdatum
Revaccination (före varje efterföljande grisning): en dos 2 veckor före förväntat grisningsdatum
Beredning av vaccin:
1. För att rekonstituera vaccinet, använd en steril spruta i lämplig storlek för att dra upp ungefär 5 ml suspension och överför till injektionsflaskan som innehåller frystorkat pulver.
2. Skaka försiktigt tills det frystorkade pulvret har lösts upp fullständigt i suspensionen.
3. Dra sedan upp allt innehåll i injektionsflaskan som innehållit det frystorkade pulvret i samma spruta och överför tillbaka till injektionsflaskan som innehåller suspensionen.
4. Skaka grundligt tills det är fullständigt blandat.
5. Dra upp ungefär 5 ml av den rekonstituerade vaccinsuspensionen och överför den till injektionsflaskan som innehållit det frystorkade pulvret. Skaka injektionsflaskan. Dra sedan upp innehållet och överför tillbaka till injektionsflaskan som innehåller vaccinsuspensionen.
Vaccinet är färdigt att använda.
Det rekonstituerade vaccinet är en gulbrun till rödbrun suspension
När Enteroporc COLI AC blandas med Parvoruvax vet.:
Injicera en dos (4 ml) vaccin i halsmusklerna i området bakom örat hos varje gris:
Vaccinationsschema:
Grundvaccination:
Tre doser:
Två doser med 3 – 4 veckors intervall. Hos gyltor ges den första dosen inom 7 veckor före insemination och den andra dosen ges åtminstone 2 veckor före insemination (t.ex. 5 och 2 veckor före insemination).
En dos (tredje vaccinationen) ges 2 veckor före förväntat grisningsdatum.
Revaccination (före varje påföljande grisning):
En dos 2 veckor före förväntat grisningsdatum.
Beredning av en blandning av Enteroporc COLI AC och Parvoruvax vet.:
1. Hela innehållet i Enteroporc COLI AC och Parvoruvax vet. kombineras i en steril injektionsflaska av lämplig storlek genom att använda ett lämpligt överföringssystem (utrustning (CE märkt) som används för blandning ska hanteras aseptiskt). Samma volym/antal doser av Enteroporc COLI AC och Parvoruvax vet. ska användas
2. För att säkerställa korrekt blandning av vaccinerna, skaka försiktigt injektionsflaskan som innehåller båda vaccinerna tills blandningen är en gulbrun till rödbrun suspension.
Vaccinblandningen är färdig att använda. Skaka väl före och ibland under administrering för att bibehålla en homogen blandning.
Hållbarhet efter beredning enligt anvisning: 8 timmar.
Biverkningar
Djurslag: Svin (dräktiga suggor och gyltor):
|
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur): |
Ökning av kroppstemperaturen1 Svullnad vid injektionsstället2, rodnad vid injektionsstället2 |
|
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): |
Minskad aktivitet3 |
1medelvärde 0,5 °C, hos enskilda grisar upp till 2°C, på vaccinationsdagen vilken återgick till normalvärde inom 24 timmar.
2i medelvärde 2,8 cm, hos enskilda grisar upp till 8 cm, försvann utan behandling inom 7 dagar.
3lätt, på vaccinationsdagen
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt| PRIS | Priset är endast synligt för yrkesverksamma. Skapa din gratis profil på VETiSearch idag.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 127215 |
| GTIN | • • • • • • • • • 9209 |