Bovilis Cryptium
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Nötkreatur (dräktiga kvigor och kor).
Indikationer
För aktiv immunisering av dräktiga kvigor och kor för att framkalla antikroppar i deras råmjölk mot Gp40 av Cryptosporidium parvum, avsett för passiv immunisering av kalvar för att minska kliniska tecken (dvs diarré) orsakade av C. parvum.
Nyfödda kalvar:
Immunitetens insättande: Passiv immunitet insätter när kalven börjar dricka råmjölk.
Immunitetens varaktighet: Hos kalvar som fått råmjölk och övergångsmjölk enligt anvisning, har passiv immunitet påvisats fram till 2 veckors ålder, hos kalvar som infekterats vid födseln.
Dos och administreringssätt
Subkutan användning.
Ge vaccinet på sidan av halsen.
Tillåt vaccinet att anta rumstemperatur innan användning.
Skaka noggrant före användning samt då och då under användning för att säkerställa att vaccinet är homogent innan administrering.
Tillämpa sedvanliga aseptiska tillvägagångssätt under vaccination.
Använd endast sterila sprutor och nålar.
Användning av flerdosapplikator rekommenderas när flera djur ska vaccineras.
En dos: 2 ml
Grundvaccination består av 2 doser med 4 till 5 veckors mellanrum, i tredje trimestern av dräktigheten. Grundvaccinationen ska vara avslutad minst 3 veckor innan kalvning. Dessa efterföljande doser bör ges vid olika områden/sidor av djuret.
Revaccination består av 1 dos i tredje trimestern av vardera påföljande dräktighet. Vaccinationen ska vara avslutad minst 3 veckor innan kalvning.
Biverkningar
Nötkreatur (dräktiga kvigor och kor):
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur): |
Svullnad vid injektionsstället1, smärta vid injektionsstället, värme vid injektionsstället, granulom vid injektionsstället. Förhöjd kroppstemperatur2. |
Sällsynta (1 till 10 av 1000 behandlade djur): |
Muskelinflammation3 Böld vid injektionsstället4. |
1 Medelstorlek på upp till 14 cm, maximal storlek på upp till 40 cm. Svullnaden minskar över tid, men kan kvarstå som kroniska granulomatösa inflammationer vid injektionsstället under minst 125 dagar.
2 Medelvärde på förhöjning på upp till 1 °C, med ett maximum på 1,8 °C. Temperaturen återgår till det normala senast inom två dagar efter vaccinationen.
3 Granulomatös hemorragisk inflammatorisk reaktion i dermala och subdermala vävnader med inflammation som sträcker sig in i den underliggande muskelvävnaden.
4 En böld på upp till 1 cm i diameter som upptäcks i nacken efter den 3:e vaccinationen.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
ReceptbelagtPRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
---|---|
VNR | 040481 |
EAN | 08713184309471 |