Draxxin
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Nötkreatur, svin och får
Indikationer
Nötkreatur:
Behandling och metafylax av luftvägsinfektioner hos nötkreatur (BRD) förorsakade av Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni och Mycoplasma bovis. Före användning av läkemedlet måste sjukdomen ha konstaterats i gruppen.
Behandling av infektiös bovin keratokonjunktivit (IBK) förorsakad av Moraxella bovis.
Svin:
Behandling och metafylax av luftvägsinfektioner hos svin (SRD) förorsakade av Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis och Bordetella bronchiseptica. Före användning av läkemedlet måste sjukdomen ha konstaterats i gruppen. Detta läkemedel ska endast användas om svinen förväntas utveckla sjukdomen inom 2–3 dagar.
Får:
Behandling av tidiga stadier av smittsam popodermatit (klövröta) förorsakade av virulent Dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.
Dos och administreringssätt
Nötkreatur:
Subkutan användning.
En subkutan injektion ges som engångsdos av 2,5 mg tulatromycin/kg kroppsvikt (motsvarande 1 ml/40 kg kroppsvikt). Vid behandling av nötkreatur med kroppsvikt över 300 kg skall dosen delas upp så att inte mer än 7,5 ml injiceras på samma ställe.
Svin:
Intramuskulär användning.
En intramuskulär injektion ges som engångsdos på 2,5 mg tulatromycin/kg kroppsvikt (motsvarande 1 ml/40 kg kroppsvikt) i nacken.
Vid behandling av svin med kroppsvikt över 80 kg skall dosen delas upp så att inte mer än 2 ml injiceras på samma ställe.
För sjukdom i andningsvägarna rekommenderas att man behandlar djuren i ett tidigt stadium av sjukdomen samt utvärdera resultatet av behandlingen inom 48 timmar efter injektionen. Om det finns kliniska tecken på att luftvägsinfektionen kvarstår eller förvärras, eller om recidiv uppstår, skall behandlingen ändras genom att man ger en annan typ av antibiotika samt fortsätter behandlingen tills de kliniska tecknen försvunnit.
Får:
Intramuskulär användning.
En intramuskulär injektion ges som engångsdos på 2,5 mg tulatromycin/kg kroppsvikt (motsvarande 1 ml/40 kg kroppsvikt) i nacken.
För att säkerställa korrekt dosering, ska kroppsvikten bestämmas så noggrant som möjligt. Vid användning av injektionsflaskan flera gånger bör man använda en genomstickskanyl eller en automatspruta för att undvika överdriven perforering av proppen.
Biverkningar
Nötkreatur:
|
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur): |
Svullnad på injektionsstället1, Fibros på injektionsstället1, Blödning på injektionsstället1, Ödem på injektionsstället1, Reaktion på injektionsstället2, Smärta på injektionsstället3 |
1Kan vara upp till 30 dagar efter injektion. 2Reversibla förändringar av blodstockning 3Övergående.
Svin:
|
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur): |
Reaktion på injektionsstället1,2, Fibros på injektionsstället1, Blödning på injektionsstället1, Ödem på injektionsstället1 |
1Kan vara upp till 30 dagar efter injektion.
2Reversibla förändringar av blodstockning
Får:
|
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur): |
Obehag1 |
1Övergående, försvinner inom några minuter: huvudskakning, gnidning på injektionsstället, backning.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
ReceptbelagtReferenser
VERIFIERADE DATA
Liknande förpackningar
