Glucobel vet.
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Häst, nötkreatur, får, get, svin, hund och katt.
Indikationer
För infusionsbehandling av häst, nötkreatur, får, get, svin, hund och katt:
- för att helt eller delvis täcka kolhydratbehovet - för akut hypoglykemi.
För infusionsbehandling av nötkreatur, får och get:
- vid metabola syndrom med samtidig hypoglykemi (ketos).
Dos och administreringssätt
Intravenös användning.
Administrera långsamt genom intravenös infusion, överskrid inte en infusionshastighet om 0,5 ml/kg kroppsvikt/timme.
Dosen bör bestämmas i enlighet med djurets kroppsvikt och den önskade energiförsörjningen, och delas upp i flera infusioner per dag.
Dosering:
Nötkreatur och häst:
200–400 g glukos (motsvarande 500–1 000 ml av läkemedlet/djur) varje 24-timmarsperiod.
Får, get och svin:
50–100 g glukos (motsvarande 125–250 ml av läkemedlet/djur) varje 24-timmarsperiod.
Hypoglykemi hos smågrisar:
0,75 g glukos (motsvarande 1,87 ml av läkemedlet/djur) varje 4–6-timmarsperiod.
Hund och katt:
5–25 g glukos (motsvarande 12,5–62,5 ml av läkemedlet/djur) varje 24-timmarsperiod.
Råd om korrekt administrering:
- Administrera inte subkutant.
- Vätskor för intravenös användning bör värmas upp till kroppstemperatur före administrering.
- Aseptiska förhållanden måste upprätthållas under administreringen.
- Endast för engångsbruk.
- Använd endast om lösningen är klar och fri från synliga partiklar och behållaren är intakt.
Biverkningar
Häst, nötkreatur, får, get, svin, hund och katt
|
Obestämd frekvens (Frekvensen kan inte beräknas från tillgängliga data): |
Hypervolemi Elektrolytrubbning (hypokalemi, hypomagnesemi, hypofosfatemi) Hyperglykemi Glukosuri Tromboflebit vid injektionsstället1,2 |
1 I händelse av snabb intravenös administrering av hypertona (30–50 %) lösningar i nödfall.
2 Bristfällig infusionsteknik kan orsaka extravasering, infektion vid injektionsstället, lokal smärta, venirritation eller flebit, som kan sträcka sig från injektionsstället, eller till och med trombos. Om biverkningar uppstår, måste infusionen omedelbart avbrytas.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även i slutet av bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 461609 |
| EAN | 06432100060662 |
