RenuTend

1 x 1 styck
Injektionsvätska, suspension
IL

Aktiv ingrediens

  • tpMSCs : 1 doser
  • Djurslag

    Häst

    Indikationer

    För att förbättra läkning av skador på senor och gaffelband hos häst.

    Dos och administreringssätt

    Administreringsväg:

    Intralesionell användning.

    Rekommenderad dosering:

    Engångsadministrering av en dos (1 ml) per djur.

    Beredning av injektionsvätska, suspension och administreringssätt:

    Läkemedlet måste administreras intralesionellt av en veterinär som ska vidta särskilda

    försiktighetsåtgärder för att säkerställa ett sterilt injektionsförfarande. Läkemedlet måste hanteras och injiceras med hjälp av steril teknik och i en ren miljö.

    Läkemedlet måste administreras omedelbart efter upptining för att säkerställa cellöverlevnad.

    Använd lämpliga skyddshandskar för att ta ut injektionsflaskan ur frysen/det flytande kvävet och tina den genast vid 25 °C–37 °C, t.ex. i ett vattenbad, tills innehållet är fullständigt upptinat (cirka 5 minuter).

    Om cellansamlingar syns efter upptining, vänd injektionsflaskan försiktigt upp och ner tills suspensionen blivit klar och färglös.

    Ta av locket på injektionsflaskan och dra upp suspensionen i en steril injektionsspruta.

    Använd en nål vars diameter är större än eller lika med 22G för att förhindra cellskada.

    Administrera intralesionellt under ultraljudsvägledning, vid behov med kemisk eller fysisk fasthållning enligt god veterinärpraxis för att underlätta en säker intralesionell injektion. Efter att nålen förts in i senan eller gaffelbandet ska nålens riktning om nödvändigt justeras tills lesionen nås. Injicera suspensionen långsamt. Vid större lesioner kan nålen långsamt dras ut under injektionen för att underlätta spridningen av celler genom hela lesionen.

    Biverkningar

    Häst:

    Mycket vanliga

    (fler än 1 av 10 behandlade djur):

    Reaktioner på injektionsstället (t.ex., värme på

    injektionsstället, smärta på injektionsstället, svullnad i lem och ökad omkrets av lem)1

    1 Milda och inträffade under de första 10 dagarna efter administrering.

    Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.

    Utlämning

    Receptbelagt

    Referenser

    Bipacksedel saknas
    Häst
    PRIS Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in
    VNR 100799
    EAN 04064951002540
    FÖRPACKNINGAR
    RenuTend
    Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics
    1 x 1 styck
    100799
    VETiSearch ApS - C.F. Richs Vej 99D - 2000 Köpenhamn - Danmark - kontakt@vetisearch.se - Organisationsnummer: 39926679
    VETiSearch.dk Copyright © 2025 . Alla rättigheter förbehålls. Denna information är endast avsedd för invånare i Sverige. Produktinformationen på denna webbplats är endast avsedd för invånare i Sverige. Produkter kan ha olika produktinformation i olika EU-länder.