Multimin vet.

1 x 100 ml

Injektionsvätska, lösning

Aktiv ingrediens

Zink (Zink-oxid) : 60 mg/ml

Kopparkarbonat : 15 mg/ml

Mangan (Mangankarbonat) : 10 mg/ml

Natrium (Natrium-selenit) : 5 mg/ml

ATC-kod

QA12CX99 Övriga mineralprodukter, komb.

QA12CX Övriga mineralämnen

QA12C Övriga mineralämnen

QA12 Mineralämnen

QA Matsmältningsorgan och ämnesomsättning

Djurslag

Nötkreatur.

Indikationer

Tillförsel av spårmineraler för att korrigera samtidiga kliniska eller subkliniska brister på selen, koppar, mangan och zink, som kan uppstå under kritiska faser i produktions- eller reproduktionscykeln.

Dos och administreringssätt

Endast avsett för subkutan användning.

För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.

Använd vedertagna hygienrutiner under administrering av injektioner. Korrekt teknik för subkutan injektion måste användas.

Dosering:

Nötkreatur - Upp till 1 år: 1 ml per 50 kg

Nötkreatur - Från 1-2 år: 1 ml per 75 kg

Nötkreatur - Över 2 år: 1 ml per 100 kg

Schema för administrering:

Ska administreras som en enda injektion under, eller innan, perioder av stress i produktions- och reproduktionscykeln som sannolikt kan medföra samtidiga kliniska eller subkliniska brister av de fyra spårmineralerna (till exempel transport, kalvning eller betäckning).

Maximal volym per injektionsställe: 7 ml.

500 ml injektionsflaska kan punkteras upp till 90 gånger.

Biverkningar

Nötkreatur:

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur):

Svullnad på injektionsstället¹

Förhårdnad på injektionsstället²

Vanliga

(1 till 10 av 100 behandlade djur):

Smärta på injektionsstället³

¹ Måttlig till svår kan kvarstå i cirka 7 dygn efter injektionen.

² Uppskattas till mindre än 5 cm vid palpation 14 dagar efter injektionen.

³ Lindrig. Omedelbart efter injektion. Kan kvarstå i upp till åtta timmar efter injektionen.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.