Advocate (4 - 10 kg)
ATC-kod
Djurslag
Hund.
Indikationer
För hundar som lider av, eller riskerar infektion med flera parasiter samtidigt: Läkemedlet är endast indicerat när användning mot loppor samt en eller flera av de övriga målparasiterna är indicerat samtidigt.
• behandling och profylax av loppangrepp (Ctenocephalides felis),
• behandling av pälsätande löss (Trichodectes canis),
• behandling mot angrepp av öronskabb (Otodectes cynotis), rävskabb (orsakad av Sarcoptes scabiei var. canis), demodikos (orsakad av Demodex canis),
• profylax av hjärtmaskinfektion (Dirofilaria immitis larvstadier L3 och L4),
• behandling av cirkulerande mikrofilarier (Dirofilaria immitis),
• behandling av kutan dirofilarios (vuxna stadier av Dirofilaria repens),
• profylax mot kutan dirofilarios (larvstadie L3 av Dirofilaria repens),
• reduktion av cirkulerande mikrofilarier (Dirofilaria repens),
• profylax mot angiostrongylos (larvstadie L4 och outvecklade vuxna stadier av Angiostrongylus vasorum),
• behandling av Angiostrongylus vasorum och Crenosoma vulpis,
• profylax mot Spirocerca lupi,
• behandling av Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (vuxna stadier),
• behandling av ögonmasken Thelazia callipaeda (vuxna stadier),
• behandling av infektioner med gastrointestinala nematoder (larvstadie L4, outvecklade vuxna och vuxna stadier av Toxocara canis, Ancylostoma caninum och Uncinaria stenocephala, vuxna stadier av Toxascaris leonina och Trichuris vulpis).
Läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi mot allergisk dermatit (FAD) orsakad av loppor.
Dos och administreringssätt
För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.
Doseringsschema:
Rekommenderad minimidos är 10 mg/kg kroppsvikt imidakloprid och 2,5 mg/kg kroppsvikt moxidektin, vilket motsvarar 0,1 ml/kg kroppsvikt av läkemedlet.
Vid behandling eller profylax av angrepp av de parasiter indicerade för detta läkemedel, ska behovet och frekvensen av upprepad behandling baseras på professionell rådgivning och ta hänsyn till lokal epidemiologisk situation och djurets levnadsförhållanden.
Hundens vikt [kg] | Pipettstorlek som skall användas | Mängd [ml] | Imidakloprid [mg/kg kroppsvikt] | Moxidektin [mg/kg kroppsvikt] |
≤ 4 kg | Advocate för små hundar | 0,4 | minst 10 | minst 2,5 |
> 4–10 kg | Advocate för medelstora hundar | 1,0 | 10–25 | 2,5–6,25 |
> 10–25 kg | Advocate för stora hundar | 2,5 | 10–25 | 2,5–6,25 |
> 25–40 kg | Advocate för mycket stora hundar | 4,0 | 10–16 | 2,5–4 |
> 40 kg | passande kombination av pipetter |
En behandling skyddar mot ytterligare loppangrepp i 4 veckor. Puppor som finns i omgivningen kan utvecklas i 6 veckor eller längre efter att behandlingen startat, beroende på klimatförhållanden. Därför kan det vara nödvändigt att kombinera läkemedelsbehandling med åtgärder i den omgivande miljön för att bryta loppans livscykel. Detta kan resultera i en snabbare reduktion av loppopulationen i hemmet. Läkemedlet skall administreras en gång per månad när den används som en del av behandlingsstrategi mot allergisk dermatit orsakad av loppor.
Behandling av pälsätande löss (Trichodectes canis)En engångsdos ska administreras. Det rekommenderas ytterligare en veterinärundersökning 30 dagar efter behandlingen eftersom vissa djur behöver en andra behandling.
Behandling mot angrepp av öronskabb (Otodectes cynotis)En enkeldos av läkemedlet appliceras. Löst sittande smuts och hudflagor skall försiktigt avlägsnas från den yttre hörselgången vid behandlingen. En ny veterinärundersökning rekommenderas 30 dagar efter behandling eftersom vissa djur kan behöva en andra behandling. Applicera inte direkt i hörselgången.
Behandling av rävskabb (orsakad av Sarcoptes scabiei var. canis)
En enkeldos appliceras 2 gånger med 4 veckors mellanrum.
Behandling av demodikos (orsakad av Demodex canis)En enkeldos applicerad var 4:e vecka under 2 till 4 månader är effektivt mot Demodex canis och leder till en märkbar förbättring av de kliniska tecknen speciellt vid milda till måttfulla fall. Särskilt svåra fall kan kräva en längre och mer frekvent behandling. För att uppnå bästa möjliga respons vid dessa svåra fall kan, efter bedömning av veterinären, läkemedlet appliceras en gång i veckan under en längre tid. Vid samtliga fall är det essentiellt att behandlingen fortsätter tills hudavskrapningar är negativa under åtminstone 2 konsekutivt månatliga tillfällen. Behandlingen skall avbrytas hos hundar som inte visar någon förbättring eller svarar på kvalsterräkning efter 2 månaders behandling. Alternativ behandling skall administreras. Rådfråga din veterinär.
Demodikos är en multifaktoriell sjukdom och därför rekommenderas att man också behandlar eventuella bakomliggande sjukdomar på lämpligt vis.
Profylax mot hjärtmaskinfektion (D. immitis)Hundar i hjärtmaskendemiska områden, eller de som rest i endemiska områden, kan vara infekterade av vuxna stadier av hjärtmask. Därför skall de givna råden under avsnitt 3.5 beaktas innanbehandling med läkemedlet.
För att skydda mot hjärtmask, måste läkemedlet appliceras regelbundet med en månads intervall under den period av året när myggorna (mellanvärden som bär och överför D. immitis-larver) är närvarande. Läkemedlet kan administreras under hela året. Första dosen kan ges efter första möjliga exponering för myggen, men inte mer än en månad efter denna exponering. Behandlingen skall fortsätta regelbundet med en månads intervall framtill en månad efter senaste mygg-exponeringen. För att fastställa en behandlingsrutin, rekommenderas att samma dag eller datum används varje månad. Om man ersätter ett annat hjärtmaskförebyggande läkemedel i ett hjärtmaskförebyggande program, skall första behandlingen med läkemedlet ges inom en månad från den sista behandlingen av den tidigare medicineringen.
I icke-endemiska områden bör det inte vara någon risk att hundar har hjärtmask. De kan därför behandlas utan speciella försiktighetsåtgärder.
Profylax mot kutan dirofilarios (hudmask) (D. repens)För att skydda mot kutan dirofilarios, måste läkemedlet appliceras regelbundet med en månads intervall under den period på året när myggorna (mellanvärden som bär och överför D. repenslarverna) är närvarande. Läkemedlet kan administreras under hela året eller åtminstone en månad före den första förväntade exponeringen för myggen. Behandlingen ska fortsätta regelbundet med en månads intervall fram till en månad efter sista mygg-exponeringen. För att fastställa en behandlingsrutin, rekommenderas att samma dag eller datum används varje månad.
Behandling av mikrofilarier (D. immitis)
Läkemedlet ska administreras en gång i månaden under två månader i följd.
Behandling av kutan dirofilarios (hudmask) (vuxna stadier av Dirofilaria repens)
Läkemedlet ska administreras en gång i månaden under sex månader i följd.
Reduktion av mikrofilarier (hudmask) (D. repens)
Läkemedlet ska administreras en gång i månaden under fyra månader i följd.
Behandling och profylax av Angiostrongylus vasorumEn engångsdos ska administreras. Det rekommenderas ytterligare en veterinärundersökning 30 dagar efter behandlingen eftersom vissa djur behöver en andra behandling.
Regelbunden applicering månadsvis i endemiska områden förebygger angiostrongylos och etablerad infektion med Angiostrongylus vasorum.
Behandling av Crenosoma vulpis
En engångsdos ska administreras.
Profylax mot Spirocerca lupi
Läkemedlet ska administreras en gång i månaden.
Behandling av Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (vuxna stadier)Läkemedlet ges månadsvis under två påföljande månader. Det rekommenderas att undvika autokoprofagi mellan de två behandlingarna för att undvika möjlig återinfektion.
Behandling av ögonmasken Thelazia callipaeda (vuxna stadier)
En engångsdos ska administreras.
Spol-, hak- och piskmaskbehandling (Toxocara canis, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Toxascaris leonina och Trichuris vulpis)I hjärtmaskendemiska områden, reducerar månatlig behandling signifikant risken för återinfektion orsakad av respektive spol-, hak- och piskmask. I icke-hjärtmaskendemiska områden, kan läkemedlet användas som en del av ett säsongsförebyggande program mot loppor och gastrointestinala nematoder.
Studier har visat att månatlig behandling av hundar skyddar mot infektioner orsakade av Uncinaria stenocephala.
AdministreringssättUtvärtes bruk.
Ta ur en pipett ur förpackningen. Håll sedan pipetten upprätt, vrid och dra av huven. Vänd huven och använd den att vrida av och avlägsna pipettens försegling, se bild.
För hundar upp till 25 kg:
Hunden skall stå upp, dela pälsen mellan skulderbladen så att huden blir synlig. Appliceras om möjligt endast på oskadad hud. Placera pipettens topp på huden och kläm pipetten kraftigt flera gånger tills innehållet är tömt direkt på huden.
För hundar över 25 kg:
För att underlätta applikationen skall hunden stå upp. Pipettens hela innehåll appliceras jämnt på tre eller fyra ställen längs ovansidan av hundens rygg, från mellan skulderbladen till svansroten. Dela pälsen vid varje ställe så att huden blir synlig. Appliceras om möjligt endast på oskadad hud. Placera pipettens topp på huden och kläm försiktigt för att fördela pipettens innehåll direkt på huden. Undvik att applicera för mycket av lösningen på något ställe eftersom detta kan orsaka att en del av lösningen rinner utmed hundens sidor.
Biverkningar
Hund:
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): | Diarré1, Kräkningar1 Hosta1, Dyspné1, Takypné1 Aptitlöshet1, Letargi1 |
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): | Kräkningar |
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): | Fet päls på applikationsstället2, Håravfall på applikationsstället2, Klåda på applikationsstället2, Rodnad på applikationsstället2 Beteendestörning (t.ex. agitation)3 Hypersalivation4 Neurologiska symtom (t.ex. ataxi, muskeltremor)5 Pruritus Aptitlöshet3, Letargi3 |
1 Dessa symtom är vanliga hos hjärtmaskpositiva (D. immitis) hundar med mikrofilaremi, och risk finns för gastrointestinala och svåra respiratoriska symtom som kan kräva omedelbar veterinärmedicinsk behandling.
2 Dessa symtom försvinner utan ytterligare behandling.
3 Ses tillfälligt och är relaterat till en känsla vid applikationsstället.
4 Detta är inte ett tecken på förgiftning och försvinner inom några minuter utan någon behandling. Korrekt applikation minimerar slickande av applikationsstället.
5 De flesta neurologiska symtom är övergående.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
ReceptbelagtPRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
---|---|
VNR | 014500 |
EAN | 07046260145009 |