Bravecto spot-on (2,8 - 6,25 kg)
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Katt.
Indikationer
För behandling av fästing- och loppangrepp hos katt.
Detta läkemedel är en systemisk insekticid och akaricid, som ger omedelbar och bestående avdödande effekt mot loppor (Ctenocephalides felis) och fästingar (Ixodes ricinus) under 12 veckor.
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på/bita värddjuret och via intag exponeras för den aktiva substansen.
Läkemedlet kan användas som en del av behandlingsstrategin mot allergisk dermatit orsakad av loppor (flea allergy dermatitis FAD).
För behandling av öronskabb (Otodectes cynotis).
Dos och administreringssätt
För spot-on användning.
Bravecto ska ges i enlighet med tabellen nedan (vilket motsvarar en dos om 40 - 94 mg fluralaner/kg kroppsvikt):
|
Kattens kroppsvikt (kg) |
Antal pipetter och styrka som ska appliceras |
||
|
Bravecto 112,5 mg |
Bravecto 250 mg |
Bravecto 500 mg |
|
|
1,2 - 2,8 |
1 |
||
|
>2,8 - 6,25 |
1 |
||
|
>6,25 - 12,5 |
1 |
||
För katter som väger mer än 12,5 kg ska en kombination av två pipetter användas som närmast motsvarar kroppsvikten.
Anvisning för administrering
Steg 1: Öppna innerpåsen i omedelbar anslutning till användandet och ta ut pipetten. Ta på skyddshandskar. För att öppna pipetten håll den upprätt i övre delen av basen eller på den övre stela delen under locket med toppen uppåt. Vrid locket medsols eller motsols ett helt varv. Locket ska sitta kvar på pipetten; det är inte
möjligt att ta bort det. Pipetten är öppen och klar för användning när det känns att förseglingen bryts.
Steg 2: Katten ska stå eller ligga med ryggen i horisontellt läge för att underlätta appliceringen.
Placera pipettspetsen vid kattens skallbas.
Steg 3: Kläm försiktigt på pipetten och applicera hela innehållet direkt på kattens hud. Till katter som väger upp till 6,25 kg ska läkemedlet appliceras på ett ställe vid skallbasen. Till katter
som väger över 6,25 kg ska två appliceringsställen användas.
Behandlingsschema
För optimal kontroll av fästing- och loppangrepp ska läkemedlet ges med 12 veckors intervall.
Vid behandling av öronskabb (Otodectes cynotis) ska en engångsdos av läkemedlet appliceras. En ytterligare veterinärundersökning 28 dagar efter behandling rekommenderas, eftersom vissa djur kan kräva ytterligare behandling med en alternativ produkt.
Biverkningar
Milda och övergående hudreaktioner vid appliceringsstället, såsom erytem, pruritus eller alopeci observerades i vanliga fall i kliniska studier (hos 2,2% av behandlade katter).
Följande andra symtom observerades i mindre vanliga fall kort efter administrering:
Apati/skakningar/aptitlöshet (0,9% av behandlade katter) eller kräkning/ökad salivavsöndring (0,4% av behandlade katter).
Konvulsioner har rapporterats i mycket sällsynta fall, baserat på säkerhetserfarenhet efter marknadsintroduktion (farmakovigilans).
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade)
Utlämning
Receptbelagt
| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 125624 |
| EAN | 08713184219008 |
Liknande produkter
Visar 1 av 1 resultat
