Clomicalm (40 - 80 kg)

1 x 30 styck

Tablett

Aktiv ingrediens

Klomipramin (Klomipramin-hydroklorid) : 80 mg

ATC-kod

QN06AA04 Klomipramin

QN06AA Icke-selektiva monoaminåterupptagshämmare

QN06A Antidepressiva medel

QN06 Psykoanaleptika

QN Nervsystemet

Djurslag

Hundar.

Indikationer

Som ett hjälpmedel vid behandling av separationsrelaterade tillstånd hos hundar som yttrar sig såsom destruktivt beteende, okontrollerad defekation, urinering och enbart i kombination med terapi för att ändra beteenaet.

Dos och administreringssätt

Oral användning.

Läkemdlet ges i en oral dos av 1 - 2 mg/kg klomipramin två gånger dagligen för att ge en total daglig dos av 2 - 4 mg/kg i enlighet med nedanstående tabell:

	Dos per administration
Kropsvikt	Clomicalm 5 mg	Clomicalm 20 mg	Clomicalm 80 mg
1.25 - 2.5 kg	½ tablett
> 2.5 – 5 kg	1 tablett
> 5 - 10 kg		½ tablett
> 10 - 20 kg		1 tablett
> 20 - 40 kg			½ tablett
> 40 - 80 kg			1 tablett

För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt. Användning av lämpligt kalibrerad mätutrustning rekommenderas.

Läkemedlet kan ges med eller utan foder.

I kliniska försök, var en behandlingstid om 2 - 3 månader med läkemedlet i kombination med beteendeterapi tillräckligt för att kontrollera symtomen på separationsrelaterade tillstånd. Vissa fall kan behöva längre behandling. I de fall ingen förbättring ses efter 2 månader, ska behandlingen med läkmedlet avbrytas.

Biverkningar

Hundar:

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Kräkningar^1,2, Diarré

Aptitförändingar², Slöhet²

Förhöjning av leverenzymnivåer²

Konvulsion, Mydriasis⁴

Aggressivitet

Obestämd frekvens

(kan inte beräknas från tillgängliga data):

Sjukdomar i lever och gallvägar³

¹ Kan minskas genom samtidig administrering av läkemedlet med en liten mängd mat.

² Reversibel när behandlingen avbryts.

³ Speciellt vid redan förekommande sjukdomstillstånd och vid samtidig administration av läkemedel som metaboliseras via levern.

⁴ Kan även observeras efter överdosering.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.