Credelio (2 - 8 kg)

1 x 6 tabl.

Tuggtablett

Aktiv ingrediens

Lotilaner : 48 mg

ATC-kod

QP53BE04 Lotilaner

QP53BE Isoxazoliner

QP53B Medel mot ektoparasiter för systemiskt bruk

QP53 Medel mot ektoparasiter, insektsdödande och repellerande medel

QP Antiparasitära, insektsdödande och repellerande medel

Djurslag

Katt.

Indikationer

För behandling av lopp- och fästingangrepp hos katt.

Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt under 1 månads tid på loppor (Ctenocephalides felis och C. canis) och fästingar (Ixodes ricinus).

Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och börja suga blod för att exponeras för den aktiva substansen.

Läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi mot allergisk dermatit orsakad av loppor (flea allergy dermatitis, FAD).

Dos och administreringssätt

För oral användning.

Det smaksatta läkemedlet ska administreras enligt följande tabell för att säkerställa en engångsdos på 6 till 24 mg lotilaner/kg kroppsvikt.

Kattens vikt (kg)	Styrka och antal tabletter som ska administreras
Kattens vikt (kg)	Credelio 12 mg	Credelio 48 mg
0,5–2,0	1
> 2,0–8,0		1
> 8,0	Lämplig kombination av tabletter

Använd lämplig kombination av tillgängliga styrkor för katter som väger över 8 kg för att få den rekommenderade dosen på 6–24 mg/kg.

Administrera läkemedlet med foder eller inom 30 minuter efter utfodring.

För optimal kontroll av fästingar- och loppangrepp ska läkemedlet ges månadsvis under hela fästing/loppsäsongen baserat på lokal epidemiologisk situation.

Biverkningar

Djurslag: Katt

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Hyperaktivitet^1,2

Kräkning²

Ataxi, muskeldarrning

Takypné

Pruritus^1,2

Anorexi, letargi

¹ Milt och övergående

² Vanligen övergående utan behandling

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även i slutet av bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.