Daxocox (11,2 - 17,5 kg)

1 x 4 tabl.

Tablett

Aktiv ingrediens

Enflicoxib : 70 mg

ATC-kod

QM01AH95 Enflicoxib

QM01AH Coxiber

QM01A Antiinflammatoriska och antireumatiska medel, icke-steroida (NSAIDs)

QM01 Antiinflammatoriska och antireumatiska medel

QM Rörelseapparaten

Djurslag

Hund

Indikationer

För behandling av smärta och inflammation associerat med osteoartrit (eller degenerativ ledsjukdom). För behandling av smärta och inflammation associerat med ortopedisk kirurgi eller mjukvävnadskirurgi.

Dos och administreringssätt

Oral användning.

Läkemedlet ges EN GÅNG I VECKAN.

Osteoartrit:

Första dosen: 8 mg enflicoxib per kg kroppsvikt.

Underhållsdos: upprepa behandlingen var 7:e dag med en dos på 4 mg enflicoxib per kg kroppsvikt.

För perioperativ användning:

En engångsbehandling med en dos på 8 mg per kg kroppsvikt måste administreras en dag (minst 24 timmar) innan kirurgi är planerad. Om den behandlande veterinären 7 dagar efter den inledande behandlingen (6 dagar efter kirurgi) bedömer att ytterligare analgesi efter kirurgi krävs kan efterföljande behandlingar administreras med en dos på 4 mg per kg kroppsvikt med ett behandlingsintervall på 7 dagar.

Läkemedlet ska ges omedelbart före hundens måltid eller i samband med måltiden.

För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.

Biverkningar

Hund:

Vanliga

(1 till 10 av 100 behandlade djur):

Kräkningar⁽¹⁾, diarré⁽¹⁾, lös avföring⁽¹⁾

Mindre vanliga

(1 till 10 av 1 000 behandlade djur):

Apati, aptitlöshet

Blodblandad diarré, magsår

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

Förhöjd nivå av ureakväve i blodet (BUN), förhöjd nivå av kolesterol (totalt)

⁽¹⁾ De flesta fallen återhämtar sig utan behandling.

Om det uppstår biverkningar bör användningen av läkemedlet avslutas och allmän stödjande behandling, såsom vid klinisk överdos av icke-steroida antiinflammatoriska medel, bör ges tills symtomen har försvunnit helt. Särskild uppmärksamhet ska fästas vid att upprätthålla hemodynamisk status.

Till djur som har får biverkningar i magtarmkanalen eller njurarna kan det vara nödvändigt att ge lämpliga läkemedel som skyddar magtarmkanalen och parenteral vätskebehandling.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.