Fortekor Plus (20 - 40 kg)

1 x 30 tabl.

Tablett

Aktiv ingrediens

Benazepril (Benazepril-hydroklorid) : 10 mg

Pimobendan : 5 mg

ATC-kod

QC09BX90 Benazepril och pimobendan

QC09BX ACE-hämmare, övriga komb.

QC09B ACE-hämmare, komb.

QC09 Medel som påverkar renin-angiotensinsystemet

QC Hjärta och kretslopp

Djurslag

Hund.

Indikationer

För behandling av hundar med kongestiv hjärtsvikt orsakad av atrioventrikulär klaffinsufficiens eller dilaterad kardiomyopati. FORTEKOR PLUS är en kombination med fast dos och ska endast användas hos patienter vars kliniska tecken är adekvat kontrollerade med samma dos av respektive komponent (pimobendan och benazeprilhydroklorid) givna tillsammans.

Dos och administreringssätt

För oral administrering.

Dos and behandlingsschema:

FORTEKOR PLUS är en kombinationsprodukt med fast dos och ska enbart ges till hundar som behöver de båda aktiva substanserna i dessa bestämda doser givna tillsammans.

Rekommenderad dos av FORTEKOR PLUS är 0,25–0,5 mg pimobendan per kg kroppsvikt och 0,5– 1 mg benazeprilhydroklorid per kg kroppsvikt uppdelat på två dagliga doser. FORTEKOR PLUS tabletter administreras oralt, två gånger dagligen med 12 timmars mellanrum (morgon och kväll) och cirka 1 timme före utfodring.

Tabletterna kan delas längs brytskåran.

Tabellen nedan kan användas för vägledning.

Hundens kroppsvikt (kg)	Styrka och antal tabletter per administrering
	FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter		FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
	Morgon	Kväll	Morgon	Kväll
2,5–5	0,5	0,5
5–10	1	1
10–20			0,5	0,5
20–40			1	1
Över 40 kg			2	2

Biverkningar

Pimobendan

En måttligt positiv kronotrop effekt och kräkning kan i sällsynta fall förekomma. Dessa effekter är dock dosberoende och kan undvikas genom att i dessa fall minska dosen.

Övergående diarré, aptitlöshet eller letargi har observerats i sällsynta fall.

Benazeprilhydroklorid

Övergående kräkningar, koordinationsproblem eller tecken på trötthet har hos hundar rapporterats i mycket sällsynta fall godkännande för försäljning . Hos hundar med kronisk njursjukdom kan benazepril i mycket sällsynta fall öka kreatininkoncentrationen i plasma i början av behandlingen. En måttlig höjning av plasmakreatininkoncentrationen efter administrering av ACE-hämmare är kompatibel med den sänkning av glomerulär hypertoni som dessa medel framkallar. Detta behöver därmed inte vara en anledning till att avbryta behandlingen om inga andra tecken finns.

Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:

- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar biverkningar)

- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)

- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)

- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur)

- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade).