Fortekor Plus (20 - 40 kg)
ATC-kod
Djurslag
Hund.
Indikationer
För behandling av hundar med kongestiv hjärtsvikt orsakad av atrioventrikulär klaffinsufficiens eller dilaterad kardiomyopati. Detta läkemedel är en kombination med fast dos och ska endast användas hos patienter vars kliniska tecken är adekvat kontrollerade med samma dos av respektive komponent (pimobendan och benazeprilhydroklorid) givna tillsammans.
Dos och administreringssätt
För oral administrering.
Dos and behandlingsschema:
Detta läkemedel är en kombinationsprodukt med fast dos och ska enbart ges till hundar som behöver de båda aktiva substanserna i dessa bestämda doser givna tillsammans.
Rekommenderad dos av detta läkemedel är 0,25–0,5 mg pimobendan per kg kroppsvikt och 0,5–1 mg benazeprilhydroklorid per kg kroppsvikt uppdelat på två dagliga doser. Detta läkemedel ska administreras oralt, två gånger dagligen med 12 timmars mellanrum (morgon och kväll) och cirka 1 timme före utfodring.
Tabletterna kan delas längs brytskåran.
Tabellen nedan kan användas för vägledning.
|
Hundens kroppsvikt (kg) |
Styrka och antal tabletter per administrering |
|||
|
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter |
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter |
|||
|
Morgon |
Kväll |
Morgon |
Kväll |
|
|
2,5–5 |
0,5 |
0,5 |
||
|
5–10 |
1 |
1 |
||
|
10–20 |
0,5 |
0,5 |
||
|
20–40 |
1 |
1 |
||
|
Över 40 kg |
2 |
2 |
||
Biverkningar
Hund.
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Ökad hjärtfrekvens1 Diarré2, kräkning1,2 Aptitlöshet2, letargi2 |
|
Mycket sällsynta |
Förhöjt kreatinin3 |
|
(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Koordinationsproblem2 Trötthet2 |
1 Måttliga. Dessa effekter är dock dosberoende och kan undvikas genom att i dessa fall minska dosen.
2 Övergående.
3 I början av behandlingen hos hundar med kronisk njursjukdom. En måttlig höjning av plasmakreatininkoncentrationen efter administrering av ACE-hämmare är kompatibel med den sänkning av glomerulär hypertoni som dessa medel framkallar. Detta behöver därmed inte vara en anledning till att avbryta behandlingen om inga andra tecken finns.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
VERIFIERADE DATA
| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 199038 |
| EAN | 05420036923121 |
