Andra produkter
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
Librela (30 - 40 kg)
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hund.
Indikationer
För lindring av smärta associerad med osteoartrit hos hund.
Dos och administreringssätt
Subkutan användning.
Dosering och behandlingsschema:
Rekommenderad dos är 0,5–1,0 mg/kg kroppsvikt, en gång i månaden.
Hundar som väger <5,0 kg:
Dra upp 0,1 ml/kg från en 5 mg/ml injektionsflaska med aseptisk teknik och administrera subkutant. För hundar mellan 5 och 60 kg administreras hela injektionsflaskans innehåll (1 ml) enligt tabellen nedan:
|
LIBRELA styrka (mg) som ska administreras |
|||||
|
Hundens kroppsvikt (kg) |
5 |
10 |
15 |
20 |
30 |
|
5,0–10,0 |
1 injektionsflaska |
||||
|
10,1–20,0 |
1 injektionsflaska |
||||
|
20,1–30,0 |
1 injektionsflaska |
||||
|
30,1–40,0 |
1 injektionsflaska |
||||
|
40,1–60,0 |
1 injektionsflaska |
||||
|
60,1–80,0 |
2 injektionsflaskor |
||||
|
80,1–100,0 |
1 injektionsflaska |
1 injektionsflaska |
|||
|
100,1–120,00 |
2 injektionsflaskor |
||||
För hundar över 60 kg behövs innehållet från mer än en injektionsflaska för administrering av en dos. I sådana fall dras innehållet från varje injektionsflaska som behövs upp i samma spruta och administreras som en subkutan injektion (2 ml).
Biverkningar
Hund:
|
Mindre vanliga (1 till 10 av 1 000 behandlade djur): |
Reaktioner på injektionsstället (som svullnad, värme)1. |
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Diarré, kräkningar. Ataxi2. Polyuri, Urininkontinens. Anorexi3, Letargi, Polydipsi. |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Överkänslighetsreaktioner (anafylaxi, ansiktssvullnad, pruritus)4, Immunmedierad hemolytisk anemi, Immunmedierad polyartrit , Immunmedierad trombocytopeni. Ledsvullnad, Ledsmärta, Skelett- och ledsjukdom5, Artrit6. Pares, Förlamning, Krampanfall. |
1Lindriga.
2Inklusive proprioceptiv ataxi.
3Ofta relaterat till en övergående nedsatt aptit.
4I händelse av överkänslighetsreaktioner bör lämplig symtomatisk behandling ges.
5Nybildning av skelett extraartikulärt, förenat med ledsvullnad och/eller smärta, som påverkar ledkapseln och intilliggande mjukvävnad efter upprepad administrering.
Dessa förändringar kan förekomma ensidigt eller bilateralt, påverka flera leder och vara progressiva, samt i mycket sällsynta fall förknippade med fraktur.
6Ny debut av artrit som främst påverkar distala leder som armbåge, karpus och tarsus åtföljt av ledsvullnad och ledsmärta, eller försämring av befintlig artrit. I vissa fall verkar artrit uppvisa atypiska radiologiska fynd.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
VERIFIERADE DATA
