Librela (10 - 20 kg)
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hund.
Indikationer
För lindring av smärta associerad med osteoartrit hos hund.
Dos och administreringssätt
Subkutan användning.
Dosering och behandlingsschema:
Rekommenderad dos är 0,5–1,0 mg/kg kroppsvikt, en gång i månaden.
Hundar som väger <5,0 kg:
Dra upp 0,1 ml/kg från en 5 mg/ml injektionsflaska med aseptisk teknik och administrera subkutant. För hundar mellan 5 och 60 kg administreras hela injektionsflaskans innehåll (1 ml) enligt tabellen nedan:
|
LIBRELA styrka (mg) som ska administreras |
|||||
|
Hundens kroppsvikt (kg) |
5 |
10 |
15 |
20 |
30 |
|
5,0–10,0 |
1 injektionsflaska |
||||
|
10,1–20,0 |
1 injektionsflaska |
||||
|
20,1–30,0 |
1 injektionsflaska |
||||
|
30,1–40,0 |
1 injektionsflaska |
||||
|
40,1–60,0 |
1 injektionsflaska |
||||
|
60,1–80,0 |
2 injektionsflaskor |
||||
|
80,1– 100,0 |
1 injektionsflaska |
1 injektionsflaska |
|||
|
100,1– 120,00 |
2 injektionsflaskor |
||||
För hundar över 60 kg behövs innehållet från mer än en injektionsflaska för administrering av en dos. I sådana fall dras innehållet från varje injektionsflaska som behövs upp i samma spruta och administreras som en subkutan injektion (2 ml).
Biverkningar
Hund:
|
Mindre vanliga (1 till 10 av 1 000 behandlade djur): |
Reaktioner på injektionsstället (som svullnad, värme)1 |
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Polydipsi Polyuri |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Överkänslighetsreaktioner (anafylaxi, ansiktssvullnad, pruritus)2, immunmedierad hemolytisk anemi, immunmedierad trombocytopeni |
1Lindriga.
2I händelse av överkänslighetsreaktioner bör lämplig symtomatisk behandling ges.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se avsnittet ”Kontaktuppgifter” i bipacksedeln.
