Metacam (20 - 25 kg)
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurarter
Hund
Indikationer
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska sjukdomar i muskler, leder och skelett hos hund.
Dos och administreringssätt
Inledande behandling är en engångsdos av 0,2 mg meloxikam/kg kroppsvikt första dagen, som kan ges oralt. Alternativt kan behandlingen inledas med Metacam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt.
Därefter fortsätts behandlingen med en daglig oral administrering (med 24 timmars intervall) med en underhållsdos av 0,1 mg meloxikam/kg kroppsvikt.
Varje tuggtablett innehåller antingen 1 mg eller 2,5 mg meloxikam, som motsvarar den dagliga underhållsdosen för en hund med 10 kg kroppsvikt respektive en hund med 25 kg kroppsvikt.
Varje tuggtablett kan halveras för en mer noggrann dosering avseende hundens individuella kroppsvikt. Dosering bör ske med stor noggrannhet. För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt. Användning av lämpligt kalibrerad mätutrustning rekommenderas.
Läkemedlet kan ges både tillsammans med eller utan foder, har arom och äts frivilligt av de flesta hundar.
Schema för underhållsdosering:
|
Kroppsvikt (kg) |
Antal tuggtabletter |
mg/kg |
|
|
1 mg |
2,5 mg |
||
|
4,0-7,0 |
½ |
0,13-0,1 |
|
|
7,1-10,0 |
1 |
0,14-0,1 |
|
|
10,1-15,0 |
1 ½ |
0,15-0,1 |
|
|
15,1-20,0 |
2 |
0,13-0,1 |
|
|
20,1-25,0 |
1 |
0,12-0,1 |
|
|
25,1-35,0 |
1 ½ |
0,15-0,1 |
|
|
35,1-50,0 |
2 |
0,14-0,1 |
|
För en ännu mer noggrann dosering kan Metacam oral suspension för hund användas. För hundar med en kroppsvikt på mindre än 4 kg rekommenderas Metacam oral suspension för hund.
Effekt ses normalt inom 3 till 4 dagar. Om ingen klinisk förbättring ses, bör behandlingen ej pågå mer än 10 dagar.
Biverkningar
Hund:
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Aptitlöshet1, letargi1 Kräkningar1, diarré1, blod i avföringen1,2, hemorragisk diarré1, hematemesis1, ventrikelulcus1, tunntarmsulcus1 Förhöjda leverenzymer1 Njursvikt1 |
1 Dessa biverkningar uppträder vanligen inom den första behandlingsveckan och är i de flesta fall övergående och försvinner efter att behandlingen utsätts, men kan i mycket ovanliga fall vara allvarliga eller fatala.
2 Ockult.
Om biverkningar uppträder ska behandlingen avbrytas och veterinär ska uppsökas.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 166278 |
| EAN | 07046261662789 |
