Reconcile (16 - 32 kg)

1 x 30 tabl.

Tuggtablett

Aktiv ingrediens

Fluoxetin (Fluoxetin-hydroklorid) : 32 mg

ATC-kod

QN06AB03 Fluoxetin

QN06AB Selektiva serotoninåterupptagshämmare

QN06A Antidepressiva medel

QN06 Psykoanaleptika

QN Nervsystemet

Djurslag

Hund.

Indikationer

Som ett hjälpmedel vid behandling av separationsrelaterade tillstånd hos hund som yttrar sig i form av destruktivt och olämpligt beteende (skällande och okontrollerad defekation och/eller urinering) och enbart i kombination med beteendeförändrande tekniker.

Dos och administreringssätt

Läkemedlet bör administreras peroralt med en dos dagligen på 1 till 2 mg/kg kroppsvikt enligt nedanstående doseringstabell:

Kroppsvikt (kg)	Tablettstyrka (mg)	Antal tabletter per dag
4–8	Reconcile 8 mg tablett	1
>8–16	Reconcile 16 mg tablett	1
>16–32	Reconcile 32 mg tablett	1
>32–64	Reconcile 64 mg tablett	1

Klinisk förbättring med läkemedlet förväntas inom 1 till 2 veckor. Om ingen förbättring ses inom 4 veckor bör utredning och uppföljning omvärderas. Kliniska studier har demonstrerat ett fördelaktigt svar för upp till 8 veckors behandling med fluoxetin.

Läkemedlet kan ges tillsammans med eller utan foder. Tabletterna är smaksatt och de flesta hundar äter tabletten när den ges av ägaren.

Om en dos glöms bort bör nästa planerade dos administreras enligt ordinationen. Tack vare läkemedlets långa halveringstid är det inte nödvändigt att trappa ned eller minska dosen i slutet av behandlingen.

Biverkningar

Djurslag: Hund

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur):

Minskad aptit (inklusive anorexi) Letargi

Vanliga

(1 till 10 av 100 behandlade djur):

Urinvägssjukdomar (cystit, urininkontinens, urinretention, stranguri)

Påverkan på det centrala nervsystemet (okoordinerade rörelser, desorientering)

Mindre vanliga

(1 till 10 av 1 000 behandlade djur):

Viktförlust/nedsatt kondition Mydriasis

Sällsynta

(1 till 10 av 10 000 behandlade djur):

Flåsning

Krampanfall

Kräkning

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.