Stronghold (10 - 20 kg)
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hund och katt
Indikationer
Katt och hund:
• För behandling av och som förebyggande skydd mot loppangrepp av Ctenocephalides spp.
ges en engångsdos, vilket genom produktens adulticida, larvicida och ovicida effekt förhindrar angrepp i en månad. Produkten har ovicid effekt i tre veckor efter administrering. Behandling av dräktiga och digivande djur en gång i månaden minskar populationen av loppor och kan också förebygga loppangrepp hos kullen tills den är sju veckor gammal. Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi mot allergisk dermatit orsakad av loppor. Genom sin ovicida och larvicida effekt kan produkten ha en kontrollerande effekt på befintliga loppangrepp i den omgivning där djuret rör sig.
• För att förebygga sjukdom orsakad av hjärtmasken Dirofilaria immitis behandlas en gång i månaden. Läkemedlet kan utan risk ges till djur infekterade med adulta hjärtmaskar. Dock rekommenderas enligt god veterinärmedicinsk praxis att alla djur över 6 månaders ålder och som lever i länder där en vektor finns testas med avseende på hjärtmaskinfektion innan behandling påbörjas. Det rekommenderas också att hundar testas periodiskt för infektion
orsakad av vuxna hjärtmaskar, som en integrerad del av den förebyggande strategin mot
hjärtmask, även när läkemedlet har administrerats varje månad. Produkten är inte effektiv mot adulta D. immitis.
• För behandling av öronskabb (Otodectes cynotis)
Katt:
• För behandling av pälsätande löss (Felicola subrostratus)
• För behandling av adulta stadier av spolmask (Toxocara cati)
• För behandling av adulta stadier av hakmask (Ancylostoma tubaeforme.
Hund:
• För behandling av pälsätande löss (Trichodectes canis) • För behandling av sarcoptesskabb (orsakad av Sarcoptes scabiei) • För behandling av adulta stadier av spolmask (Toxocara canis).
Dos och administreringssätt
Läkemedlet ska ges som en engångsdos innehållande minst 6 mg/kg selamektin.
Om flera olika parasiter på ett djur ska behandlas samtidigt med läkemedlet, ges alltid endast en applikation med den rekommenderade dosen om 6 mg/kg. Lämplig behandlingsperiod för respektive parasit anges nedan.
Administreras enligt följande tabell:
|
Katter (kg) |
Färgen på pipettens huv |
Given mängd selamektin i mg |
Styrka (mg/ml) |
Administrerad volym (pipettstorlek i ml) |
|
≤ 2,5 |
Rosa |
15 |
60 |
0,25 |
|
2,6 – 7,5 |
Blå |
45 |
60 |
0,75 |
|
7,6 – 10,0 |
Brungrå |
60 |
60 |
1,0 |
|
> 10 |
Lämplig kombination av pipetter |
60 |
Lämplig kombination av pipetter |
|
Hundar (kg) |
Färgen på pipettens huv |
Given mängd selamektin i mg |
Styrka (mg/ml) |
Administrerad volym (nominell pipettstorlek - ml) |
|
≤ 2,5 |
Rosa |
15 |
60 |
0,25 |
|
2,6 – 5,0 |
Violett |
30 |
120 |
0,25 |
|
5,1 – 10,0 |
Brun |
60 |
120 |
0,5 |
|
10,1 – 20,0 |
Röd |
120 |
120 |
1,0 |
|
20,1 – 40,0 |
Grön |
240 |
120 |
2,0 |
|
40,1 – 60,0 |
Plommon |
360 |
120 |
3,0 |
|
> 60 |
Lämplig kombination av pipetter |
60/120 |
Lämplig kombination av pipetter |
Loppangrepp, behandling och förebyggande skydd (katt och hund)
Efter behandling med veterinärmedicinska läkemedlet dör vuxna loppor på djuret, inga livsdugliga ägg produceras, och larver (som enbart finns i omgivningen) dödas också. Detta förhindrar loppornas fortplantning, bryter livscykeln och kan ha en kontrollerande befintliga loppangrepp i den omgivning där djuret rör sig.
För skydd mot loppangrepp ska läkemedlet administreras med en månads mellanrum under loppsäsongen med början en månad innan lopporna blir aktiva. Behandling av dräktiga och digivande djur en gång i månaden minskar populationen av loppor och kan förebygga loppangrepp hos kullen tills den är sju veckor gammal.
Vid användning som en del av en behandlingsstrategi vid allergisk dermatit orsakad av loppor ska läkemedlet ges med en månads intervall.
Hjärtmask, förebyggande behandling (katt och hund)
Läkemedlet kan ges under hela året eller åtminstone inom en månad efter att djuret först varit i kontakt med myggor, och därefter varje månad tills myggsäsongen är över. Den sista dosen måste ges inom en månad efter sista kontakten med myggor. Missar man en dos och om intervallet en månad mellan behandlingarna överskrids, kan ändå risken för utveckling av vuxna hjärtmaskar minimeras, om läkemedlet ges omedelbart och månatlig dosering återupptas. Om någon annan förebyggande hjärtmaskmedicin ska ersättas med detta läkemedel, måste första dosen ges inom en månad efter sista dosen av den tidigare använda medicinen.
Spolmask, behandling (katt och hund) Läkemedlet appliceras som en engångsdos.
Pälsätande löss, behandling (katt och hund) Läkemedlet appliceras som en engångsdos.
Öronskabb, behandling (katt)
Läkemedlet appliceras som en engångsdos.
Behandling av öronskabb (hund)
En dos av läkemedlet ska administreras. Löst sittande smuts och hudflagor ska försiktigt avlägsnas från den yttre hörselgången vid behandlingen. En ny veterinärundersökning rekommenderas 30 dagar efter behandling eftersom vissa djur kan behöva en andra behandling.
Hakmask, behandling (katt)
Läkemedlet appliceras som en engångsdos.
Sarcoptesskabb, behandling (hund)
För fullständig eliminering av kvalstren ska läkemedlet ges som engångsdos två gånger med en månads mellanrum.
Administreringssätt:
Spot-on användning.
Appliceras utvärtes på huden vid nackbasen framför skulderbladen.
Användning:
Avlägsna pipetten från skyddsförpackningen.
Håll pipetten upprätt. Tryck ner huven så att förseglingen punkteras. Avlägsna sedan huven.
Bena pälsen på nacken framför skulderbladen så att en liten hudyta blir synlig.
Placera toppen av pipetten direkt på huden utan att massera. Krama ur pipetten ordentligt så att allt innehåll kommer på ett ställe. Undvik att få läkemedlet på fingrarna.
Biverkningar
Katt:
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
alopeci på applikationsstället1,2, pälsförändringar på applikationsstället3 |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
irritation på applikationsstället1, 4 neurologiska symtom (inklusive kramper)5 |
Hund:
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
pälsförändringar på applikationsstället3 |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
neurologiska symtom (inklusive kramper)5 |
1Försvinner normalt av sig själv, men symptomatisk behandling kan i vissa fall behövas.
2Mild och övergående.
3Pälsen kan ha klumpat ihop sig och/eller så kan en liten mängd vitt pulver uppträda vid applikationsstället. Detta är normalt och försvinner vanligen inom 24 timmar efter utförd behandling och påverkar ej säkerheten eller effekten av veterinärmedicinska produkten.
4Kortvarig och avgränsad.
5Reversibla liksom för andra makrocykliska laktoner.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se avsnitt ”Kontaktuppgifter” i bipacksedeln.
Utlämning
Receptbelagt
| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 381231 |
| EAN | 07046263812311 |
Liknande produkter
Visar 1 av 1 resultat
