Trocoxil (30 - 37 kg)
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hundar 12 månader eller äldre.
Indikationer
För behandling av smärta och inflammation i samband med degenerativ ledsjukdom hos hund, där kontinuerlig behandling utöver en månad är indicerat.
Dos och administreringssätt
Oral användning.
DETTA ÄR INTE ETT NSAID SOM SKA GES DAGLIGEN. Dosen är 2 mg mavacoxib per kg kroppsvikt, givet omedelbart före eller tillsammans med hundens huvudmåltid. Det är viktigt att se till att tabletten verkligen intas. Behandlingen ska upprepas 14 dagar senare, och därefter är doseringsintervallet EN MÅNAD. En behandlingscykel ska inte överstiga 7 på varandra följande doser (6,5 månader).
|
Kroppsvikt (kg) |
Antal tabletter och styrka som ska ges |
||||
|
6 mg |
20 mg |
30 mg |
75 mg |
95 mg |
|
|
5-6 |
2 |
|
|
|
|
|
7-10 |
|
1 |
|
|
|
|
11-15 |
|
|
1 |
|
|
|
16-20 |
|
2 |
|
|
|
|
21-23 |
|
1 |
1 |
|
|
|
24-30 |
|
|
2 |
|
|
|
31-37 |
|
|
|
1 |
|
|
38-47 |
|
|
|
|
1 |
|
48-52 |
|
|
1 |
1 |
|
|
53-62 |
|
|
1 |
|
1 |
|
63-75 |
|
|
|
2 |
|
Biverkningar
Hundar 12 månader eller äldre:
|
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): |
kräkningar, diarré |
|
Mindre vanliga (1 till 10 av 1 000 behandlade djur): |
apati, nedsatt aptit blodig diarré, melena njursjukdom (förändringar i biokemiska parametrar för njurfunktionen samt nedsatt njurfunktion)* |
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
gastrointestinala sår |
*Dessa biverkningar kan i sällsynta fall vara fatala.
Om en biverkning inträffar efter administrering av Trocoxil ska inga fler tabletter ges och allmänt stödjande behandling ska insättas, såsom vid klinisk överdosering med NSAID. Särskild uppmärksamhet ska iakttas för att upprätthålla hemodynamisk status.
Gastroprotektiva läkemedel och parenteral vätsketerapi kan behövas för djur med gastrointestinala biverkningar eller njurbiverkningar. Veterinärer bör vara medvetna om att kliniska symtom på biverkningar kan fortsätta efter att den stödjande behandlingen (med t.ex. gastroprotektiva läkemedel) avslutats.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även avsnitt ”Kontaktuppgifter” i bipacksedeln.
