Virbagen Omega

5 x 1 styck

Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

Aktiv ingrediens

Feline interferon omega : 10 MU/ml

ATC-kod

QL03AB Interferoner

QL03A Immunstimulerande medel

QL03 Immunstimulerande medel

QL Tumörer och rubbningar i immunsystemet

Djurslag

Hund och katt

Indikationer

Hund:

Minskning av mortalitet, och kliniska tecken på parvoviros (intestinal form) hos hundar från en månads ålder.

Katt:

Behandling av katter infekterade med FeLV (felintleukemivirus) och/eller FIV (immunbristvirus hos katt), i icke-slutliga kliniska faser från 9 veckors ålder. I en utförd fältundersökning observerades: - reduktion av kliniska tecken under den symptomatiska fasen (fyra månader), - minskad mortalitet:

• för katter med anemi minskade mortaliteten med cirka 30% efter behandling med interferon. Utan behandling var mortaliteten cirka 60 % vid 4, 6, 9 och 12 månader.

• för katter utan anemi infekterade av FeLV, minskade mortaliteten med 20 % efter behandling med interferon. Utan behandling var mortaliteten 50 %. Mortaliteten för katter smittade med FIV var låg (5 %) och påverkades inte av behandlingen.

Dos och administreringssätt

Hund: intravenös användning

Katt: subkutan användning

Den frystorkade fraktionen skall lösas i 1 ml av medföljande vätska för att åstadkomma en klar och färglös suspension som innehåller antingen 5 ME eller 10 ME rekombinant interferon, beroende på vald förpackning.

Hund:

Läkemedlet ska efter beredning injiceras intravenöst en gång dagligen tre dagar i rad. Dosen är 2,5 ME/kg kroppsvikt.

Katt:

Läkemedlet ska efter beredning injiceras subkutant en gång dagligen fem dagar i rad. Dosen är

1 ME/kg kroppsvikt. Tre separata femdagarsbehandlingar måste utföras dag 0, dag 14 och dag 60.

Läkemedlet skall endast användas med det medföljande lösningsmedlet.

Biverkningar

Hund:

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur):

Minskat antal leukocyter¹, minskat trombocytantal¹, minskat antal röda blodkroppar¹, förhöjt alaninaminotransferas

(ALAT)¹

Vanliga

(1 till 10 av 100 behandlade djur):

Hypertermi^2,3 Letargi²

¹Lätt minskning som återgår till normala värden inom en vecka efter den sista injektionen.

²Lätt och övergående.

³3-6 timmar efter injektion.

Katt:

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur):

Minskat antal leukocyter¹, minskat trombocytantal¹, minskat antal röda blodkroppar¹, förhöjt alaninaminotransferas (ALAT)¹

Vanliga

(1 till 10 av 100 behandlade djur):

Hypertermi^2,3

Letargi²

Sjukdomar i magtarmkanalen (t.ex. diarré, kräkning)²

¹Lätt minskning som återgår till normala värden inom en vecka efter den sista injektionen. ²Lätt och övergående.

³3-6 timmar efter injektion.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.