Interceptor vet. (11 - 22 kg)
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hund.
Indikationer
Läkemedlet är avsett för
- förebyggande behandling av hjärtmask (Dirofilaria immitis) hos hund,
- behandling av tarmparasiter så som piskmask (Trichuris vulpis), spolmask (Toxocara canis, Toxascaris leonina) och hakmask (Ancylostoma caninum) och
- behandling av lungmask (Crenosoma vulpis) och fransk hjärtmask(Angiostrongylus vasorum).
Läkemedlet är också avsett för
- behandling av generaliserad demodikos (Demodex canis)
- behandling av skabb orsakad av skabbkvalster (Sarcoptes scabiei var. canis) och
- behandling av noskvalster (Pneumonyssoides caninum).
Dos och administreringssätt
Oral användning.
Läkemedlet finns att få i fyra olika styrkor.
Tabletterna ska administreras oralt som en engångsdos och kan ges i eller efter en portion mat. Den lägsta rekommenderade dosen är 0,5 mg milbemycinoxim per kg kroppsvikt, vilket motsvarar:
|
Hundens vikt |
Produkt |
Styrka (milbemycinoxim/tablett) |
|
upp till 4,5 kg |
En 2,3 mg tablett för mycket små hundar |
2,3 mg |
|
5–11 kg |
En 5,75 mg tablett för små hundar |
5,75 mg |
|
12–22 kg |
En 11,5 mg tablett för medelstora hundar |
11,5 mg |
|
23–45 kg |
En 23 mg tablett för stora hundar |
23,0 mg |
Förebyggande mot hjärtmask (orsakad av Dirofilaria immitis)
Hundar kan infekteras av adult hjärtmask i regioner med endemisk förekomst av hjärtmask eller om hunden har rest i sådana områden. Innan behandlingen med denna produkt påbörjas bör man beakta instruktionerna i avsnitt 3.5 Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning till avsedda djurslag. En oral engångsdos på 0,5–1,0 mg/kg ges en gång per månad, helst samma dag varje månad.
Förebyggande behandling av hjärtmask (dirofilarios) ska upprepas månatligen. Den första dosen ges inom 30 dygn efter moskitperiodens början och avslutas 30 dygn efter moskitperioden. Om det har förflutit över 30 dygn mellan behandlingsgångerna ska behandlingen omedelbart fortsättas på hundens föreskrivna dosering. Om det har förflutit över 60 dygn mellan behandlingsgångerna, är det skäl att vända sig till en veterinär innan man fortsätter behandlingen med denna produkt.
Om man övergår till denna produkt från någon annan produkt vid behandling av dirofilarios, ska dosen ges inom 30 dygn från den senaste dosen.
På områden där hjärtmask inte förekommer endemiskt är risken för infektion med hjärtmask osannolik och hunden kan skötas enligt de lokala epidemiologiska omständigheterna.
Behandling av piskmask (Trichuris vulpis), spolmask (Toxocara canis, Toxascaris leonina) och hakmask (Ancylostoma caninum)
Läkemedlet ges som oral engångsdos på 0,5–1,0 mg/kg.
Behandling av lungmask (Crenosoma vulpis)
Vid Crenosoma vulpis -infektion ges läkemedlet som en oral engångsdos på 0,5–1,0 mg/kg.
Behandling av fransk hjärtmask (Angiostrongylus vasorum)
Vid Angiostrongylus vasorum -infektion ges läkemedlet oralt som en engångsdos på 0,5–1,0 mg/kg fyra gånger med en veckas intervall.
Behandling av generaliserad demodikos (orsakad av Demodex canis)
Den rekommenderade dosen är 0,5–1,0 mg per dygn, tills man under en månad har erhållit två negativa hudskrapprov.
Dosen kan ökas till dubbeldos dvs. 1–2 mg milbemycinoxim per kg kroppsvikt alltid som en engångsdos dagligen om det är motiverat av det kliniska tillståndet och skabbinfektionen.
Behandling av skabb (orsakad av Sarcoptes scabiei var. canis)
Den rekommenderade dosen är 1,0–1,5 mg/kg varannan dag under sammanlagt 8 behandlingsomgångar.
Behandling av noskvalsterinfektion (Pneumonyssoides caninum)
Den rekommenderade dosen för behandling av Pneumonyssoides caninum-infektion är 0,5–1,0 mg/kg tre gånger med en veckas intervall.
Biverkningar
Djurslag: Hund
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Kräkningar1,2, Diarré1, Ökad salivproduktion2 Överkänslighetsreaktion3 Somnolens1, Kramper4, Darrningar2 Tung andning2 Ataxi4, Bleka slemhinnor2 |
1 Vid behandling av generaliserad demodikos, särskilt med försvagade hundar. Om tecknen kvarstår längre än 48 timmar rekommenderas en minskning av dosen.
2 Kan vara orsakade av toxiska proteiner som frigörs ur döda eller immobiliserade mikrofilarier och är inte förknippade med en direkt toxisk effekt av läkemedlet.
3 Behandling av hundar med höga nivåer cirkulerande mikrofilarier, kan ibland orsaka en övergående reaktion. Se även avsnitt 3.5.
4 Om dessa tecken förekommer ska behandlingen omedelbart avbrytas tills tecknen försvinner och en veterinär bör konsulteras för ytterligare behandlingsalternativ.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även i slutet av bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 485438 |
| EAN | 05420036924753 |
