Zactran
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurarter
Nötkreatur, får och svin.
Indikationer
Nötkreatur:
Behandling och metafylax av luftvägsinfektioner hos nötkreatur (BRD) förorsakade av Histophilus somni, Mannheimia haemolytica och Pasteurella multocida.
Innan produkten används skall förekomst av sjukdomen i gruppen konstateras.
Svin:
Behandling av luftvägsinfektioner hos svin (SRD) förorsakade av Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Glaesserella parasuis och Pasteurella multocida.
Får:
Behandling av smittsam pododermatit (fotröta), förorsakad av virulent Dichelobacter nodosus och Fusobacterium necrophorum, som kräver systemisk behandling.
Dos och administreringssätt
En dos om 6 mg gamitromycin per kg kroppsvikt (motsvarande 1 ml per 25 kg kroppsvikt) i nacken (nötkreatur och svin) eller framför skuldran (får).
För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.
Nötkreatur och får:
Subkutan injektion. För behandling av nötkreatur med kroppsvikt över 250 kg och får med kroppsvikt över 125 kg ska dosen delas upp så att inte mer än 10 ml (nötkreatur) eller 5 ml (får) injiceras på samma ställe.
Svin:
Intramuskulär injektion. Injektionsvolymen ska inte överskrida 5 ml per injektionsställe.
Denna flaska är avsedd för flergångsbruk och kräver en automatspruta för att undvika överdriven perforering av proppen.
Biverkningar
Nötkreatur:
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur): | Svullnad vid injektionsstället1, smärta vid injektionsstället2 |
1 Försvinner vanligtvis inom 3 till 14 dagar, men kan kvarstå i upp till 35 dagar 2 Lätt smärta kan uppstå under 1 dag
Får:
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): | Svullnad vid injektionsstället3, smärta vid injektionsstället4 |
3 Mild till måttlig och försvinner vanligtvis inom 4 dagar
4 Lätt smärta kan uppstå under 1dag
Svin:
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): | Svullnad vid injektionsstället5 |
5 Mild till måttlig och försvinner vanligtvis inom 2 dagar
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
ReceptbelagtPRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
---|---|
VNR | 376742 |
EAN | 04028691567950 |