Inflacam (7 - 10 kg)
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hund.
Indikationer
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska sjukdomar i muskler, leder och skelett hos hund.
Dos och administreringssätt
Oral använding.
Inledande behandling är en engångsdos av 0,2 mg meloxikam/kg kroppsvikt första dagen.
Därefter fortsätts behandlingen med en daglig oral administrering (med 24 timmars intervall) med en underhållsdos av 0,1 mg meloxikam/kg kroppsvikt.
Varje tuggtablett innehåller antingen 1 mg eller 2,5 mg meloxikam, som motsvarar den dagliga underhållsdosen för en hund med 10 kg kroppsvikt respektive en hund med 25 kg kroppsvikt.
Varje tuggtablett kan halveras för noggrann dosering enligt djurets individuella kroppsvikt.
För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.
Det veterinärmedicinska läkemedletkan ges både tillsammans med eller utan foder, är smaksatt och intas frivilligt av de flesta hundar.
Dosschema för underhållsdosering:
|
Kroppsvikt (kg) |
Antal tuggtabletter |
mg/kg |
|
|
1 mg |
2,5 mg |
||
|
4 – 7 |
½ |
0,13 – 0,1 |
|
|
7,1 – 10 |
1 |
0,14 – 0,1 |
|
|
10,1 – 15 |
1 ½ |
0,15 – 0,1 |
|
|
15,1 – 20 |
2 |
0,13 – 0,1 |
|
|
20,1 – 25 |
1 |
0,12 – 0,1 |
|
|
25,1 – 35 |
1 ½ |
0,15 – 0,1 |
|
|
35,1 – 50 |
2 |
0,14 – 0,1 |
|
För en ännu mer noggrann dosering kan Inflacam oral suspension för hund användas. För hundar med en kroppsvikt på mindre än 4 kg rekommenderas Inflacam oral suspension för hund.
Effekt ses normalt inom 3 - 4 dagar. Om ingen klinisk förbättring ses, bör behandlingen ej pågå mer än 10 dagar.
Biverkningar
Hund:
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Minskad aptit, lethargi Kräkningar, diarré, blod i avföringen1, hemorragisk diarré, hematemes, magsår, ulceration i tunntarmen, ulceration i tjocktarmen Förhöjda leverenzymer Njursvikt |
1ockult
Dessa biverkningar uppträder vanligen inom den första behandlingsveckan och är i de flesta fall övergående och försvinner efter att behandlingen utsätts, men kan i mycket sällsynta fall vara allvarliga eller livshotande.
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas och veterinär skall uppsökas.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
VERIFIERADE DATA
| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 002127 |
| EAN | 07046260021273 |
Liknande produkter
Visar 1 av 1 resultat
