Tulaven

1 x 100 ml

Injektionsvätska, lösning

Aktiv ingrediens

Tulatromycin : 100 mg/ml

ATC-kod

QJ01FA94 Tulatromycin

QJ01FA Makrolider

QJ01F Makrolider, linkosamider och streptograminer

QJ01 Antibakteriella medel för systemiskt bruk

QJ Antiinfektiva medel för systemiskt bruk

Djurarter

Nötkreatur, svin och får.

Indikationer

Nötkreatur

Behandling och metafylax av luftvägsinfektionerhos nötkreatur (BRD, bovine respiratorydisease) orsakade av Histophilus somni, Manheimia haemolytica, Pasteurella multocida och Mycoplasma bovis. Före användning av läkemedlet måste sjukdomen ha konstaterats i gruppen. Behandling av infektiös bovin keratokonjunktivit (IBK) orsakad av Moraxella bovis.

Svin

Behandling och metafylax av luftvägsinfektionerhos svin (SRD)orsakade av Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida och Mycoplasma hyopneumoniae.

Före användning av läkemedlet måste sjukdomen ha konstaterats i gruppen. Detta läkemedel ska endast användas om svinen förväntas utveckla sjukdomen inom 2–3 dagar.

Får

Behandling av tidiga stadier av infektiös pododermatit (klövröta) orsakade av virulenta stammar av Dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Dos och administreringssätt

Nötkreatur:

Subkutan användning.

2,5 mg tulatromycin/kg kroppsvikt (motsvarar 1 ml av läkemedlet/40 kg kroppsvikt) ges subkutant som en engångsdos. Vid behandling av nötkreatur med en vikt som överstiger 300 kg fördelas dosen på flera injektionsställen så att högst 7,5 ml per injektionsställe administreras.

Svin:

Intramuskulär användning.

2,5 mg tulatromycin/kg kroppsvikt (motsvarar 1 ml av läkemedlet/40 kg kroppsvikt) ges intramuskulärt i nacken som en engångsdos. Vid behandling av svin med en vikt som överstiger 80 kg fördelas dosen på flera injektionsställen så att högst 2 ml per injektionsställe administreras.

Vid alla luftvägssjukdomar rekommenderas att behandla djuren i tidiga sjukdomsstadier samt att utvärdera effekten av behandlingen inom 48 timmar efter injektion. Om symtom på luftvägssjukdom kvarstår eller förvärras eller om återfall uppträder bör behandlingen ändras genom att använda ett annat antibiotikum och fortsätta tills de kliniska symtomen har försvunnit.

Får:

Intramuskulär användning.

2,5 mg tulatromycin/kg kroppsvikt (motsvarar 1 ml av läkemedlet/40 kg kroppsvikt) ges intramuskulärt i nacken som en engångsdos.

För att säkerställa korrekt dosering bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.

När injektionsflaskan används flera gånger rekommenderas användning av en genomstickskanyl eller flerdosspruta för att undvika överdriven perforering av gummiproppen. Gummiproppen kan med säkerhet punkteras upp till 20 gånger.

Biverkningar

Nötkreatur:

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur)

Svullnad vid injektionsstället¹, Fibros vid

injektionsstället¹, Blödning vid injektionsstället¹, Ödem vid injektionsstället¹, Reaktion vid injektionsstället², Smärta vid injektionsstället³

¹Kan kvarstå i upp till 30 dagar efter injektion.

²Reversibla förändringar av blodstockning.

³Övergående.

Svin:

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur)

Reaktion vid injektionsstället^1,2, Fibros vid injektionsstället¹,Blödning vid injektionsstället¹,

Ödem vid injektionsstället¹

¹Kan kvarstå i upp till 30 dagar efter injektion.
²Reversibla förändringar av blodstockning.

Får:

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur)

¹Obehag.

¹Övergående, försvinner inom några minuter: huvudskakning, gnidning på injektionsstället, backning.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.