Tilsing vet.
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Nötkreatur, får, get och svin
Indikationer
Nötkreatur (vuxna):
- Behandling av luftvägsinfektioner, metrit orsakad av grampositiva mikroorganismer, mastit orsakad av Streptococcus spp., Staphylococcus spp. och interdigital nekrobacillos dvs. panaritium eller klövspaltsinflammation.
Kalv:
- Behandling av luftvägsinfektioner och nekrobacillos.
Får och get:
- Behandling av luftvägsinfektioner, metrit orsakad av grampositiva mikroorganismer, mastit orsakad av grampositiva mikroorganismer och Mycoplasma spp.
Svin:
- Behandling av enzootisk pneumoni, hemorragisk enterit, rödsjuka och metrit.
- Behandling av artrit orsakat av Mycoplasma spp. och Staphylococcus spp.
För information angående svindysenteri, se avsnitt 3.4.
Dos och administreringssätt
Får, get och svin: intramuskulär användning.
Nötkreatur: intramuskulär eller intravenös användning.
Nötkreatur: 5 000 – 10 000 IE tylosin per kg kroppsvikt per dag under 3 dagar, (motsvarande 2,5–5 ml lösning per 100 kg kroppsvikt). Maximal injektionsvolym per injektionsställe ska inte överstiga 15 ml.
Intravenösa injektioner ska administreras långsamt.
Får, get: 10 000 IE tylosin per kg kroppsvikt per dag under 3 dagar, (motsvarande 5 ml lösning per 100 kg kroppsvikt). För får över 50 kg kroppsvikt ska injektionen fördelas på 2 injektionsställen.
Maximal injektionsvolym per injektionsställe ska inte överstiga 2,5 ml.
Svin: 5 000 – 10 000 IE tylosin per kg kroppsvikt per dag under 3 dagar, (motsvarande 2,5–5 ml lösning per 100 kg kroppsvikt). Maximal injektionsvolym per injektionsställe ska inte överstiga 5 ml.
För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.
Proppen ska inte perforeras mer än 20 gånger. För att undvika att perforera proppen för många gånger ska lämplig flerdosanordning användas.
Biverkningar
Nötkreatur:
|
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): |
Inflammation på injektionsstället1 Nekros på injektionsstället1 Blödning på injektionsstället1 |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Allergiska reaktioner, anafylaktisk chock Död Svullen vulva |
|
Obestämd frekvens (kan inte uppskattas utifrån tillgängliga uppgifter): |
Takykardi Takypné |
1 Kan kvarstå i upp till 21 dagar efter administrering.
Svin:
|
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): |
Inflammation på injektionsstället1 Nekros på injektionsstället1 Blödning på injektionsstället1 |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Allergiska reaktioner, anafylaktisk chock Död Vulvaödem, rektalödem, rektalt framfall Diarré Erytem, generaliserad klåda Vaginit Aggression |
|
Obestämd frekvens (kan inte uppskattas utifrån tillgängliga uppgifter): |
Takykardi Takypné |
1 Kan kvarstå i upp till 21 dagar efter administrering.
Får och get:
Inga kända.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 417833 |
| EAN | 08714377384657 |
