Convenia
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hundar och katter.
Indikationer
Endast för följande infektioner som kräver lång behandlingstid. Läkemedlets antimikrobiella aktivitet efter en engångsinjektion varar i upp till 14 dagar.
Hundar:
För behandling av hud- och mjukdelsinfektioner, inkluderande pyoderma, infekterade sårskador och bölder orsakade av Staphylococcus pseudintermedius, betahemolytiska Streptococci, Escherichia coli och/eller Pasteurella multocida.
För behandling av urinvägsinfektioner orsakade av Escherichia coli och/eller Proteus spp.
Som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk periodontal behandling av allvarliga infektioner i tandkött och periodontala vävnader orsakade av Porphyromonas spp. och Prevotella spp. (se även avsnitt 3.5 ’Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning till avsedda djurslag.’)
Katter:
För behandling av bölder och infekterade sårskador i hud och mjukdelar orsakade av Pasteurella multocida, Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Prevotella oralis, betahemolytiska Streptococci och/eller Staphylococcus pseudintermedius.
För behandling av urinvägsinfektioner orsakade av Escherichia coli.
Dos och administreringssätt
Subkutan användning.
Hud - och mjukdelsinfektioner hos hundar:
En subkutan engångsinjektion av 8 mg cefovecin/kg kroppsvikt (1 ml av läkemedlet/10 kg kroppsvikt). Om så krävs, kan behandlingen upprepas upp till ytterligare tre gånger med 14 dagars mellanrum. Enligt god veterinärsed skall behandlingen av pyoderma fortsätta ett tag efter det att alla kliniska symtom försvunnit.
Allvarliga infektioner i tandkött och periodontala vävnader hos hundar:
En subkutan engångsinjektion av 8 mg cefovecin/kg kroppsvikt (1 ml av läkemedlet/10 kg kroppsvikt).
Bölder och infekterade sårskador i hud och mjukdelar hos katter:
En subkutan engångsinjektion av 8 mg cefovecin/kg kroppsvikt (1 ml av läkemedlet/10 kg kroppsvikt). Om så krävs, kan en extra dos administreras 14 dagar efter den första injektionen.
Urinvägsinfektioner hos hundar och katter:
En subkutan engångsinjektion av 8 mg cefovecin/kg kroppsvikt (1 ml av läkemedlet/10 kg kroppsvikt).
För beredning av produkten, dra upp lämplig mängd ur injektionsflaskan med spädningsvätska (23 ml injektionsflaskan som innehåller 978,65 mg frystorkat pulver bereds med 10 ml spädningsvätska och 5 ml injektionsflaskan som innehåller 390,55 mg frystorkat pulver bereds med 4 ml spädningsvätska) och blanda ner i injektionsflaskan med frystorkat pulver. Skaka injektionsflaskan tills pulvret har löst sig helt.
Den beredda lösningen är klar och praktiskt taget fri från partiklar. Den är ljusgul till rödbrun i färgen. Liksom med andra cefalosporiner kan färgen på den färdigberedda lösningen mörkna under denna period. Om den förvaras enligt rekommendationerna påverkas dock inte potensen.
Doseringstabell
|
Djurets vikt (hundar och katter) |
Volym att administrera |
|
2,5 kg |
0,25 ml |
|
5 kg |
0,5 ml |
|
10 kg |
1 ml |
|
20 kg |
2 ml |
|
40 kg |
4 ml |
|
60 kg |
6 ml |
För att säkerställa korrekt dos, skall kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.
Biverkningar
Hundar och katter:
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Reaktion på injektionsstället, Gastrointestinala tecken (t.ex. diarré, kräkningar, anorexi), Överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaxi, cirkulationssvikt, dyspné)1, Neurologiska tecken (t.ex. ataxi, kramper, anfall) |
1Lämplig behandling bör administreras utan dröjsmål.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se avsnitt bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
