Suvaxyn Circo
ATC-kod
Djurslag
Svin (slaktsvin).
Indikationer
För aktiv immunisering av svin från 3 veckors ålder mot porcint circovirus typ 2 (PCV2) för att minska virusmängd i blod och lymfvävnad samt utsöndring i avföring till följd av PCV2-infektion.
| Immunitetens insättande: | 3 veckor efter vaccination |
| Immunitetens varaktighet: | 23 veckor efter vaccination |
Dos och administreringssätt
Intramuskulär användning.
Administrera en dos på 2 ml i nacken bakom örat på svinet.
Vaccinationsschema:
En injektion från 3 veckors ålder.
Skaka väl före administrering och då och då under vaccinationsprocessen.
Det rekommenderas att vaccinera med en flerdosspruta. Använd vaccinationsutrustningen enligt tillverkarens instruktioner. Administrera vaccinet aseptiskt. Vid förvaring kan en liten mängd svart fällning förekomma och emulsionen kan separera i två skilda faser. Den svarta fällningen försvinner och emulsionen blir homogen igen då injektionsflaskan skakas.
Biverkningar
Svin (slaktsvin):
|
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur): |
Ökning av kroppstemperaturen1 Inflammatorisk reaktion vid injektionstället2 Smärta vid injektionsstället3, Rodnad vid injektionsstället3, Svullnad vid injektionsstället3 |
|
Mindre vanliga (1 till 10 av 1 000 behandlade djur): |
Överkänslighetsreaktioner (som depression, diarré eller kräkningar)4 |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Anafylaxi5 |
1Övergående, observerat under de första 24 timmarna efter vaccinationen, i genomsnitt 1 °C, men kan överstiga 2 °C hos enskilda svin. Detta försvinner spontant utan behandling inom 48 timmar.
2Postmortem undersökning av injektionsstället 4 veckor efter administrering av en upprepad engångsdos av vaccinet visade i mycket vanliga fall en mild lymocytär-granulomatös inflammatorisk reaktion.
3Området med den lokala vävnadsreaktionen är vanligen mindre än 2 cm i diameter och kan kvarstå i upp till 2 dagar.
4Försvinner vanligen utan behandling.
5Om sådana reaktioner uppstår ska lämplig behandling ges.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se respektive kontaktuppgifter i bipacksedeln.
