Tylogran
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Nötkreatur (kalv), svin, kyckling, kalkon.
Indikationer
Kalvar: behandling och metafylax av
- pneumoni orsakad av Mycoplasma spp.
Svin: behandling och metafylax av
- enzootisk pneumoni orsakad av Mycoplasma hyopneumoniae och Mycoplasma hyorhinis;
- porcin intestinal adenomatos (PIA eller Ileit) associerad med Lawsonia intracellularis.
Kalkoner: behandling och metafylax av
- infektiös sinusit orsakad av Mycoplasma gallisepticum.
Kycklingar: behandling och metafylax av
- kroniska luftvägssjukdomar (CRD) orsakade av Mycoplasma gallissepticum och Mycoplasma synoviae;
- nekrotiserande enterit orsakad av Clostridium perfringens.
Förekomst av sjukdomen i gruppen/flocken måste fastställas innan läkemedlet används.
Dos och administreringssätt
För användning i dricksvatten/mjölk.
Kalvar: Pneumonia:
två gånger dagligen, 1,1 - 2,2 g av läkemedlet per 100 kg kroppsvikt,
(20 - 40 mg motsvarande 20 000 - 40 000 IE tylosin per kg kroppsvikt och dag), i 7 - 14 dagar.
Svin: Enzootisk pneumoni:
2,2 g av läkemedlet per 100 kg kroppsvikt,
(20 mg motsvarande 20 000 IE tylosin per kg kroppsvikt och dag), i 10 dagar.
PIA eller Ileit:
0,55 - 1,1 g av läkemedlet per 100 kg kroppsvikt,
(5 - 10 mg motsvarande 5 000 - 10 000 IE tylosin per kg kroppsvikt och dag), i 7 dagar.
Kycklingar: kronisk luftvägssjukdom (CRD):
8,25 - 11 g av läkemedlet per 100 kg kroppsvikt,
(75 - 100 mg motsvarande 75 000 - 100 000 IE tylosin per kg kroppsvikt och dag), i 3 - 5 dagar.
Nekrotiserande enterit:
2,2 g av läkemedlet per 100 kg kroppsvikt,
(20 mg motsvarande 20 000 IE tylosin per kg kroppsvikt och dag), i 3 dagar.
Kalkoner: Infektiös sinusit:
8,25 - 11 g av läkemedlet per 100 kg kroppsvikt,
(75 - 100 mg motsvarande 75 000 - 100 000 IE tylosin per kg kroppsvikt och dag), i 3 - 5 dagar.
För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt för att undvika underdosering.
Vid beredningen av det medicinerade vattnet/mjölken ska hänsyn tas till kroppsvikten hos de djur som ska behandlas och deras faktiska dagliga vatten-/mjölkförbrukning.
Konsumtion kan variera beroende på faktorer som ålder, hälsotillstånd, ras, djurhållningssystem.
Baserat på rekommenderad dos, samt antalet djur som ska behandlas och deras vikt ska exakt daglig koncentration av läkemedlet beräknas med följande formel:
Maximal löslighet är 1 kg läkemedel per 10 liter i vatten.
Det bör finnas tillräcklig tillgång till vattensystemet för att djuren skall kunna behandlas så att en tillräcklig vattenförbrukning säkerställs.
Ingen annan dricksvattenkälla ska vara tillgänglig under medicineringsperioden.
Vid uteblivet svar på behandlingen inom 3 dagar ska diagnosen omprövas, och vid behov ska behandlingsmetoden ändras i enlighet med detta.
Efter avslutad läkemedelsperiod ska vattentillförselsystemet rengöras på lämpligt sätt för att undvika intag av subterapeutiska mängder av den aktiva substansen som kan stödja utvecklingen av resistens.
Biverkningar
Svin:
|
Obestämd frekvens (kan inte uppskattas utifrån tillgängliga uppgifter): |
Diarré1 Klåda1 Hudrodnad1 Svullnad av vulva1 Rektalt ödem1 Rektalt prolaps1 |
1 Dessa reversibla biverkningar uppträdde 48-72 timmar efter behandlingsstart.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln eller etiketten för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 539439 |
| EAN | 08714377384930 |
