Suprelorin

1 x 2 doser
Implantat
SC

Djurslag

Hundar, katter (handjur)

Indikationer

Hanhundar:

För framkallande av tillfällig ofruktsamhet hos friska, okastrerade, könsmogna hanhundar.

Tikar i prepubertal ålder:

För framkallande av tillfällig ofruktsamhet för att fördröja det första löpet, tecken på löp, och för att förhindra dräktighet vid ung ålder hos okastrerade och friska, ej könsmogna tikar. Implantatet ska administreras mellan 12 och 16 veckors ålder.

Hankatter:

För framkallande av tillfällig ofruktsamhet och undertryckande av urinlukt och sexuella beteenden som libido, vokalisering, urinmarkering och aggressivitet hos okastrerade hankatter från 3 månaders ålder.

Dos och administreringssätt

Subkutan användning.

Den rekommenderade dosen är ett implantat per hund eller katt, oavsett hundens eller kattens storlek (se även avsnitt 3.4).

Desinfektion av implantationsstället skall utföras före implantation för att undvika att smittämnen förs in. Om pälsen är lång kan ett litet område behöva klippas.

Läkemedlet skall implanteras subkutant under den lösa huden på ryggen mellan nedre delen av nacken och ländregionen. Undvik att injicera implantatet i fettväv, då frisättning av den aktiva substansen kan försämras i områden med låg vaskularisering.

1. Ta av Luer-Lockhatten från implantatinjektorn.

2. Fäst sprutan vid implantatinjektorn med hjälp av Luer-Lockanslutningen.

3. Lyft upp den lösa huden mellan skulderbladen. Stick in kanylen i dess fulla längd subkutant.

4. Tryck in kolvstången på sprutan helt och drag samtidigt långsamt ut kanylen.

5. Tryck på insticksstället då kanylen dras ut, och behåll trycket i 30 sekunder.

6. Undersök sprutan och kanylen för att säkerställa att implantatet inte har blivit kvar i sprutan eller kanylen och att införaren är synlig. Det kan vara möjligt att palpera implantatet in situ.

Upprepa administreringen var 6:e månad för bibehållen effekt hos hanhundar och varje år för bibehållen effekt hos hankatter.

image

Använd inte läkemedlet om foliepåsen är öppnad.

Implantatet är biokompatibelt och behöver inte avlägsnas. Skulle det emellertid bli nödvändigt att avsluta behandlingen kan implantatet eller dess fragment avlägsnas på kirurgisk väg av veterinär. Implantat kan lokaliseras med hjälp av ultraljud.

Biverkningar

Hundar (hane och tik):

Vanliga

(1 till 10 av 100 behandlade djur):

Svullnad på implantatstället, Sårskorpa på implantatstället1 Dermatit2

Sällsynta

(1 till 10 av 10 000 behandlade djur):

Pälsrelaterade besvär (håravfall, alopeci, hårförändringar)

Urininkontinens

Förminskning av testikelstorlek

Minskad aktivitet, Viktökning

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Testikel som vandrar upp3, Ökad testikelstorlek4, Smärta i testiklar4

Ökat sexuellt intresse5, Aggression5 Epileptiska anfall6

Obestämd frekvens

(kan inte uppskattas från tillgängliga data):

Försenad slutning av tillväxtplattor7

1Måttlig, i 14 dagar

2Lokal, varar i upp till 6 månader

3I inguinalkanalen

4Omedelbart efter implantation, övergående, försvinner utan behandling

5Övergående

6I genomsnitt 40 dagar efter implantation, mediantiden till symtomdebut var 14 dagar efter implantationen, på samma dag som implantation som tidigast och 36 veckor efter implantation som senast. Hos människor och djur påverkar könshormoner (testosteron och progesteron) känsligheten för krampanfall.

7I långa ben utan kliniska eller patologiska konsekvenser.

Katter:

Vanliga

(1 till 10 av 100 behandlade djur):

Ökad aptit1, Viktökning1

Reaktion på implantatstället (rodnad på

implantatstället2, smärta på implantatstället2, värme på implantatstället2, svullnad på implantatstället3,4)

Obestämd frekvens

(kan inte uppskattas från tillgängliga data):

Ökat sexuellt intresse, Strövande5 Försenad slutning av tillväxtplattor6

1Upp till 10 % under effektperioden.

2På dagen för implantation, övergående

3Svullnad < 5 mm, i upp till 45 dagar

4Allvarlig svullnad (> 4 cm) som varade i mer än 7 månader rapporterades hos 1 av 18 katter i en laboratoriestudie

5Under de första veckorna efter implantationen, övergående i könsmogna hankatter 6I långa ben utan kliniska eller patologiska konsekvenser.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.

Utlämning

Receptbelagt

Referenser

Bipacksedel saknas
Hund
Produktidentifiering - 130397
PRIS Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in
VNR 130397
EAN 03597133095975
FÖRPACKNINGAR
Suprelorin
Virbac Sverige
1 x 2 doser
130397
Suprelorin
Medartuum
1 x 2 doser
395504
Suprelorin
Virbac Sverige
1 x 5 doser
130408
Suprelorin
Orifarm Generics AB
1 x 5 doser
042908
Suprelorin
Medartuum
1 x 5 doser
504976
VETiSearch ApS - C.F. Richs Vej 99D - 2000 Köpenhamn - Danmark - kontakt@vetisearch.se - Organisationsnummer: 39926679
VETiSearch.dk Copyright © 2025 . Alla rättigheter förbehålls. Denna information är endast avsedd för invånare i Sverige. Produktinformationen på denna webbplats är endast avsedd för invånare i Sverige. Produkter kan ha olika produktinformation i olika EU-länder.