Purevax RCPCh
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Katt.
Indikationer
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
- mot felin viral rinotrakeit för att reducera kliniska symptom,
- mot calicivirus-infektion för att reducera kliniska symptom,
- mot Chlamydophila felis-infektion för att reducera kliniska symptom
- mot felin panleukopeni för att förhindra dödlighet och kliniska symptom.
Immunitet har påvisats 1 vecka efter grundvaccinering mot rinotrakeit, calicivirus, Chlamydophila felis och panleukopeni.
Immunitetens varaktighet:
- Rinotrakeit, caliciviros och panleukopeni: 1 år efter grundvaccinering och 3 år efter senaste revaccineringen
- Chlamydophila felis: 1 år efter senaste revaccineringen.
Dos och administreringssätt
Subkutan användning.
Bered vaccinet försiktigt för att erhålla en jämn suspension med begränsad skumbildning.
Utseende efter beredning: klar svagt gul suspension.
Efter beredning av det frystorkade pulvret med 0,5 ml eller 1 ml vätska (beroende på vald förpackningsstorlek) injiceras en dos av vaccinet enligt följande schema:
Grundvaccinering:
- första injektionen: från 8 veckors ålder,
- andra injektionen: 3-4 veckor efter den första.
Vid förväntad förekomst av höga nivåer maternella antikroppar mot rinotrakeit-, caliciviros-, panleukopeni- eller Chlamydophila-komponenterna (t.ex. 9–12 veckor gamla kattungar från kattor vaccinerade före dräktigheten och/eller som tidigare konstaterats eller misstänks blivit exponerade för patogenen/patogenerna) skall grundvaccineringen uppskjutas till 12 veckors ålder.
Revaccinering:
- den första revaccineringen ska utföras för samtliga komponenter ett år efter grundvaccineringen,
- påföljande revaccineringar ska utföras:
- klamydia: årligen
- rinotrakeit, caliciviros och panleukopeni: med intervall upp till 3 år.
Biverkningar
Katt:
|
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): |
Övergående apati, anorexi och hypertermi1 (observerat under säkerhets- och fältstudier) Reaktion vid injektionsstället (viss smärta vid palpation, klåda eller begränsat ödem)2 (observerat under säkerhets- och fältstudier) |
|
Mindre vanliga (1 till 10 av 1 000 behandlade djur): |
Överkänslighetsreaktion3 (observerat under fältstudier). |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Kräkning4, övergående hypertermi och letargi, ibland tillsammans med hälta5 (baserat på erfarenhet efter marknadsintroduktion) |
1 varar vanligtvis i 1 eller 2 dagar
2 varar som längst i 1 eller 2 veckor
3 kan kräva lämplig symptomatisk behandling
4 oftast inom 24 till 48 timmar
5 observerat 1 till 3 veckor efter boostervaccinering av vuxna katter
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även i slutet av bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 385680 |
| EAN | 04028691579267 |
