Versican Plus DHPPi
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hund.
Indikationer
För aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:
|
− |
för att förebygga dödlighet och kliniska tecken orsakade av valpsjukevirus (CDV) |
|
− |
för att förebygga dödlighet och kliniska tecken orsakade av hundadenovirus typ 1 (CAV-1) |
|
− |
för att förebygga kliniska tecken och reducera virusutsöndring orsakade av hundadenovirus typ 2 (CAV-2) |
|
− |
för att förebygga kliniska tecken, leukopeni och virusutsöndring orsakade av hundparvovirus (CPV), samt |
− för att förebygga kliniska tecken (nasal eller okulär sekretion) och reducera virusutsöndring orsakade av hundparainfluensavirus.
Immunitetens insättande:
− 3 veckor efter första vaccination mot CDV, CAV, CPV, samt − 3 veckor efter fullbordat grundvaccinationsschema mot CPiV.
Immunitetens varaktighet:
Minst 3 år efter grundvaccinationsschemat mot valpsjukevirus, hundadenovirus typ 1, hundadenovirus typ 2 och hundparvovirus. Immunitetens varaktighet mot CAV-2 har inte fastställts genom challengetest. CAV-2-antikroppar kunde fortfarande påvisas 3 år efter vaccinationen. Skyddande immunsvar mot respiratorisk sjukdom orsakad av CAV-2 anses vara minst 3 år. Minst 1 år efter grundvaccinationsschemat mot CPiV.
Dos och administreringssätt
Subkutan användning.
Dosering och administreringssätt:
Bered det frystorkade pulvret aseptiskt med vätskan. Skaka väl och administrera omedelbart hela mängden (1 ml) färdigberedd produkt.
Utseendet av det rekonstituerade vaccinet: vitaktigt till gulaktigt, lätt opaliserande.
Grundvaccination:
Två doser av Versican Plus DHPPi med 3•4 veckors intervall från 6 veckors ålder.
Revaccination:
En engångsdos av Versican Plus DHPPi ska ges vart tredje år. Årlig revaccination krävs mot parainfluensa och en engångsdos av det kompatibla vaccinet Versican Plus Pi kan därför ges en gång om året vid behov.
Biverkningar
Hund:
|
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): |
svullnad vid injektionsstället1 |
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
överkänslighetsreaktion2 (anafylaktiska reaktioner, angioödem, cirkulatorisk chock, kollaps, diarré, andnöd, kräkningar) aptitlöshet, minskad aktivitet |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
hypertermi, slöhet, allmän sjukdom |
1 En övergående svullnad (upp till 5 cm i diameter) kan vara smärtsam, varm eller röd. Sådana svullnader antingen försvinner spontant eller minskar markant inom 14 dagar efter vaccination.
2 Om en överkänslighetsreaktion inträffar, ska lämplig behandling omedelbart sättas in. Sådana reaktioner kan utvecklas till ett svårare tillstånd, vilket kan vara livshotande.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
