Calcibel
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Häst, nötkreatur, får, get, gris.
Indikationer
För behandling av akut hypokalcemi.
Dos och administreringssätt
Intravenös användning.
Nötkreatur:
Långsam intravenös infusion under en period på 20-30 minuter.
Vuxna nötkreatur:
40-50 ml läkemedel per 50 kg kroppsvikt
(motsvarar 17,2 – 21,5 mg Ca2+ och 5,8 – 7,2 mg Mg2+ per kg kroppsvikt).
Kalvar:
30 ml läkemedel per 50 kg kroppsvikt
(motsvarar 12,9 mg Ca2+ och 4,3 mg Mg2+ per kg kroppsvikt).
Får, get, gris:
Långsam intravenös infusion under en period på 20-30 minuter.
30 ml läkemedel per 50 kg kroppsvikt
(motsvarar 12,9 mg Ca2+ och 4,3 mg Mg2+ per kg kroppsvikt).
Häst:
Långsam intravenös infusion
30 ml läkemedel per 50 kg kroppsvikt
(motsvarar 12,9 mg Ca2+ och 4,3 mg Mg2+ per kg kroppsvikt).
Infusion till hästar får inte överstiga en hastighet på 4 – 8 mg/kg/timme kalcium (motsvarar 0,18 – 0,36 ml/kg/timme av tillfört läkemedel). Det rekommenderas att späda ut läkemedelsdosen 1:4 med isoton saltlösning eller glukoslösning, och infundera under minst två timmar.
Doseringsinstruktionerna är riktlinjer och måste anpassas efter djurets behov och dess cirkulation. När 6 timmar passerat efter behandlingen kan en andra behandling ges. Ytterligare behandlingar kan administreras var 24:e timme om det är tydligt att symtomen är orsakade av hypokalcemi.
Biverkningar
Häst, nötkreatur, får, get, gris:
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Hyperkalcemi1 Bradykardi2 Takypné2 Rastlöshet2 Muskeltremor2 Ökad salivutsöndring2 Takykardi2,3 Allmän sjukdomskänsla2,4 |
1övergående
2symtom på hyperkalcemi
3efter en initial bradykardi kan det tyda på en överdos. I detta fall ska infusionen omedelbart avbrytas.
4kan uppträda som en fördröjd biverkning och med symtom på hyperkalcemi även 6-10 timmar efter infusionen och får inte feldiagnostiseras som ett återfall av hypokalcemi. Se även avsnitt 3.10.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
Logga in för att se fler bilder
| PRIS | Priset är endast synligt för yrkesverksamma. Skapa din gratis profil på VETiSearch idag.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 539200 |
| GTIN | • • • • • • • • • 1851 |