Cardisure vet.
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hund.
Indikationer
För behandling av hundar med kronisk hjärtsvikt orsakad av klaffinsufficiens (återflöde genom mitralis- och/eller trikuspidalisklaffarna) eller dilaterad kardiomyopati.
Dos och administreringssätt
Oral användning.
Överskrid inte den rekommenderade dosen.
För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.
Tabletterna ska ges oralt i dosintervallet 0,2 mg till 0,6 mg pimobendan/kg kroppsvikt per dag. Rekommenderad daglig dos är 0,5 mg pimobendan/kg kroppsvikt.Dosen bör delas upp på två administreringar (om vardera 0,25 mg/kg kroppsvikt), halva dosen på morgonen och den andra halvan ungefär 12 timmar senare. Underhållsdosen ska justeras individuellt av ansvarig veterinär beroende på sjukdomens svårighetsgrad.
Läkemedlet kan kombineras med diuretikabehandling, t.ex. furosemid.
För att bryta en tablett mitt itu placerar man tabletten på en jämn yta med den skårade sidan uppåt, håller fast ena halvan av tabletten och trycker ned den andra halvan.
För att bryta en tablett med dubbla skåror i fyra delar placerar man tabletten på en jämn yta med den skårade sidan uppåt och trycker på mitten med tummen.
Varje dos ska ges ungefär en timme före utfodring.
Biverkningar
Hund:
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Ökad hjärtfrekvensa,b, ökat återflöde genom mitralisklaffenc Kräkningarb, diarréd Anorexid, letargid |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Petekier i slemhinnore, subkutana blödningare |
a Måttlig positiv kronotrop effekt.
b Dessa effekter är dosberoende och kan undvikas genom att i dessa fall minska dosen.
c Har observerats under kronisk behandling med pimobendan hos hundar med mitralisklaffsjukdom.
d Övergående.
e Även om ett förhållande med pimobendan inte helt har fastställts, kan tecken på effekter på primär hemostas observeras under behandling. Dessa tecken försvinner när behandlingen upphör.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
Logga in för att se fler bilder
| PRIS | Priset är endast synligt för yrkesverksamma. Skapa din GRATIS profil på VETiSearch idag.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 088274 |
| EAN | 07046260882744 |